分光光度計・吸光度とは？

ある液体の濃度測定をお願いしたところ、「分光光度計にて595nmにおける吸光度を測定する」と言われました。僕にはさっぱり意味が分からず、結果の数値を見ても人に説明できません。で、分光光度計とは？吸光度とは何でしょうか？何を測定したのでしょうか？まったくの無知なもので、よろしくお願いします。

No.4 ベストアンサー 回答者： kikero 回答日時： 2004/05/05 18:09

　分光光度計とは、光源から出た光を波長ごとに分ける部分（分光部）と、分けた光を試料に当てて光の弱くなる程度を測定する部分（光度計）からなります。

　試料に当てる光の強さをＸとし、試料を通過した後の光の強さをＹとすると、
　まず、透過率を求めます。透過率・・・Ｔ(％)＝Ｘ／Ｙ×１００
　もっとも、普通に光度計で則って居する場合、純水などをいれた空セルで１００％合わせをして、次にセル内を試料に入れ替えて測定するので、透過率は装置に表示され、計算する必要はありません。
　次に、この透過率から吸光度を求めます。
　吸光度＝－log（Ｔ／１００）
　なぜ吸光度を計算するかと言うと、溶液中の光を吸収する成分の濃度が吸光度と比例するからです。
　予め濃度の分かった標準試料を用いて、濃度と吸光度の関係を求めて「検量線」を作っておき、その他試料の吸光度を測定する事で濃度が求められます。

　測定する色調により波長は変わります。
　検量線作成に先立って、標準試料の場合の吸収スペクトル（広い波長範囲にわたり、波長と光の吸収度の関係をグラフ化したもの）を採り、測定上最適な波長を決めます。
　普通は、光の吸収の一番大きい波長を選びますが、その他条件も加味して決定する必要は有ります。
　５９５nmは可視光線のやや長目の波長です。

　なお、＃２さんの提示されている「Lanbert-Beerの法則」（ランバート・ベールのほうそく）は基本的かつ重要で有名な法則です。

　Ｐ．Ｓ 吸光度の計算例
　透過率＝８５.３％だとすると、
　吸光度＝－log（８５.３／１００）＝０.０６９
　（昨今の分光光度計は吸光度も自動表示されるので、いちいち計算する必要は無いのですが、原理を知っている事は大切です）
　
　

この回答へのお礼

回答ありがとうございます。詳しく説明していただき、感謝しています。

お礼日時：2004/05/06 00:35

No.3 回答者： JKwiper 回答日時： 2004/05/05 13:08

ご質問の意味と違う回答になるかもしれませんが。

。。

吸光度測定法とは、濃度測定法の一種です。
濃すぎたり薄すぎたりするとダメですが、ある範囲での濃度と吸光度は比例関係にあるので、予め濃度がわかっている物質（標準物質）と試料を同じように処理して発色させると、吸光度の比から未知試料の濃度が測定できます。

ご質問の試料は595nmとのことですので、青く発色する試薬を添加するか、元々青い物質なのでしょう。

試料溶液に含まれる目的物質を求める計算式はこんな感じです。(希釈等は考慮していません)

Ws*(At/As)

Ws:標準物質の量
At:試料溶液の吸光度
As:標準物質の吸光度

この回答へのお礼

回答ありがとうございます。勉強になりました。

お礼日時：2004/05/06 00:32

No.2 回答者： haraga 回答日時： 2004/05/05 10:33

濁っていると測定できないため、濁りは不適切。

Lanbert-Beerの法則で探してください。　

この回答へのお礼

回答ありがとうございます。Lanbert-Beerの法則は自分で調べてみたいと思います。

お礼日時：2004/05/06 00:38

No.1 回答者： noname#7004 回答日時： 2004/05/05 09:55

単純にいえば濁り測定器です。

タンパク質の濃度測定しかしたことないんですけど
測定したい物質にべちょっと色をつけます。
黒色が紫外線を吸収するというふうに
色は特定の波長の光を吸収します。
それが今回595nmだったんです。

分光光度計に595nmの光を10の強さでサンプルに向けて出させた。
でもサンプルに光を吸収されてしまったので、
サンプルを通り抜けた光の強さは9だった。
サンプルが吸収した光、すなわち吸光度は1。
サンプルの濃度が高ければ高いほど光は吸収されてしまうので、吸光度もupします。

こんなに単純明快なものじゃ決してないんですけど
難しい話は分からないんで
私はこんな風に理解しています(^^ゞ

この回答へのお礼

回答ありがとうございます。勉強になりました。

お礼日時：2004/05/06 00:36