williamsonエーテル合成で・・・

塩基性条件化で行うのはなぜなのでしょうか？分かる方ご教授願います。m(_ _;m)三(m;_ _)m

No.1 ベストアンサー 回答者： w-palace 回答日時： 2006/11/26 16:03

塩基性でなければ、アルコール(R-OH)がアルコキシド(R-ONaなど）になりません。

アルコールの求核性はアルコキシドに比べてはるかに劣りますので、反応が進まないか、進んだとしても反応速度が極めて遅くなります。

ただし、反応相手が第三級ハロゲン化アルキルであれば、反応は加溶媒分解条件（SN1の条件）で行った方が、脱離反応(E2)が起こらず好結果が得られます。でも、これは、Williamson合成とは呼びませんね。

この回答へのお礼

>w-palaceさん

返信ありがとうございます。おかげでよくわかりました。とても分かりやすく、丁寧な説明ありがとうございました。アルコールがキーポイントとは少々目を向けてませんでした。どうもでした。

お礼日時：2006/11/26 22:48