

No.3ベストアンサー
- 回答日時:
>電子構造 軌道論
SP混成軌道.-i-m。β位のHがさん背位を閉めす。
>シアノ基で調べでても載っていない
αベータ不飽和カルボニル
クロロ酢酸ソータからのマロン酸合成
αヒドロキシカルボン酸合成
部分加水分解によるアミド生成
還元による1級アミン生成
α位のあるきる化
これだけ書けばケミアブで文献拾えるでしょう。
溶接有機化学.東京化学同人.1973.
ニトリル付近を読んでみてください。
No.2
- 回答日時:
> ・C≡N基の化学反応性の高さを
どんな反応でしょうか? 反応によって考える事が変わるかと思います。
・電子が豊富な方が起こり易い反応か,電子不足な方が起こり易い反応か,を考えましょう。
・化学結合の構造,電気陰性度,極性を基に,「・C≡N基」の反応部位が電子豊富か,電子不足かを考えましょう。
上記2点を考え合わせると,答えが見えてきませんか?
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