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芳香族の求核置換反応について質問します
画像の二つの反応の機構がわかりません
その二つの左隣のベンジルアルコールを発生させる反応はわかるのですが、それと同様にベンズアルデヒドの反応機構も考えると、C6H5-CH(OH)2が、ベンズアルデヒドの代わりに出てくるきがします、その隣の安息香酸が出てくる反応式も、C6H5-C(OH)3になる気がするのですが、これらは不安定だからベンズアルデヒドと安息香酸に変化するのでしょうか?
だとしたら反応機構も教えてください!
よろしくお願いします
![「芳香族の求核置換反応について質問します 」の質問画像](http://oshiete.xgoo.jp/_/bucket/oshietegoo/images/media/f/542526345_597a9d21e16c2/M.jpg)
No.1ベストアンサー
- 回答日時:
>C6H5-CH(OH)2が、ベンズアルデヒドの代わりに出てくるきがします・・・
>安息香酸が出てくる反応式も、C6H5-C(OH)3になる気がするのです・・・
塩基性の反応条件下で、C6H5-CH(OH)2やC6H5-C(OH)3が生成したのち
たとえば、塩酸などで中和し、生成物を取り出す段階で
両者から1分子のH2Oが脱離することにより、ベンズアルデヒドや安息香酸が
生成すると考えるのはだめなのでしょうかねえ。
C6H5-CH(OH)2やC6H5-C(OH)3よりもベンズアルデヒドや安息香酸の方が安定ですから
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