アニリンのアセチル化についてです。 アニリンと無水酢酸でアセトアニリドが生成するのは理解しています。

アニリンのアセチル化についてです。
アニリンと無水酢酸でアセトアニリドが生成するのは理解しています。
このとき、反応の触媒に濃硫酸を使わない理由を教えてください。

No.2 回答者： doc_somday 回答日時： 2017/09/27 01:43

それは簡単で、大量のアニリンがあるため硫酸は中和されてしまい、プロトン供給能が下がります。

ですが触媒が無いよりは濃硫酸があった方が有利です。この反応の副生物は酢酸なので、酢酸を除去する事を考えるのが第一です。乾燥剤を使ってもかまいませんし、トリエチルアミンでも構いません、トリエチルアミンは塩基としてしか働けないからです。

No.1 回答者： NiPdPt 回答日時： 2017/09/26 10:36

使っても構いませんけど、量が多いと酸化などによるアニリンの分解が無視できなくなるからじゃないですか。

ただ、それ以前の話として、そもそも、触媒は不要ですよね。