カルボン酸について。

答えがいまひとつ自信がないので、教えていただけないでしょうか。

１．カルボン酸はアルカリ触媒の存在下にアルコールと反応してエステルを与える。
２．エステル化反応は水の存在下では効率が悪い。
３．カルボン酸に塩化チオニルを反応させるとヒドロキシ部分は酸素で置換される。
４．一個のカルボキシル基から水一分子が取れた状態を酸無水物という。
５．アルデヒドを酸化するとカルボン酸が得られる。

自分の考え
１．アルカリ触媒ではなく酸（濃硫酸）の触媒を使うため、間違い。
２．エステル化反応は反応は脱水反応なので水があると反応が悪くなると思うので、正解。
３．カルボン酸のヒドロキシ部分はは酸素ではなく塩素で置換されると思うので、間違い。
４．二個のカルボン酸から水一分子が取れるので間違い。
５．その通りなので正解。

私の考えは正しいでしょうか？
どうぞ宜しくお願い致します。

No.3 ベストアンサー 回答者： DexMachina 回答日時： 2006/05/25 12:52

monacode05さんの考えのうち「4.」については、「間違い」という

結論は正解ですが、回答の内容に若干問題があります。

例えばマレイン酸のように、分子内に複数のカルボキシル基を
持つ場合、マレイン酸一分子から水一分子が取れて、
無水マレイン酸になります。

　　　COOH
　 ／
　||
　 ＼
　　　COOH

　　　↓　-H2O

　　　O
　　　||
　 ／　＼
　||　　　 O
　 ＼　／
　　　||
　　　O


従って、紛らわしさを回避するという意味で、「カルボン酸から」ではなく、
出題文と同様に「カルボキシル基から」と説明した方がよいと思います。

No.2 回答者： ss79 回答日時： 2006/05/25 11:53

大正解です。

自信をもってください。　　それぞれの理由付けも正解です。

この回答へのお礼

ありがとうございます。自信が持てました。

お礼日時：2006/05/25 12:25

No.1 回答者： w-palace 回答日時： 2006/05/25 11:46

1.お考えのとおりです。

アルカリを加えると、カルボン酸のナトリウム塩ができて終わりです。

2.お考えのとおりです。エステル化とエステルの加水分解は平衡反応です。水が多いほど、エステルの生成比は少なくなります。

3.お考えのとおりです。最終的には酸塩化物になります。

4.お考えのとおりです。

5.そのとおりです。

この回答へのお礼

ありがとうございます。自信が持てました。

お礼日時：2006/05/25 12:24