染色液

締切済

質問者：garibenkoz
質問日時：2007/07/25 20:00
回答数：1件

メチルグリーン、ピロニン、ヤヌスグリーン、メチルバイオレット、ヨウ素ヨウ化カリウムはそれぞれ何を着色するのか教えてください。

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回答 (1件)

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No.1

回答者： dora1
回答日時：2007/08/04 21:37

挙げられた試薬のラインナップを見る限りそれほど詳細な知識を必要とされているわけではなさそうに感じましたので簡単に。

・メチルグリーン：DNAに結合します。細胞を染色すると核がきれいなうす緑に染まります。
・ピロニン：RNAに結合します。細胞を染色すると核小体と細胞質がピンク色に染まります。
・ヤヌスグリーン：生きている細胞の中に入り込むことができ、ミトコンドリアが青緑に染まります。活動中のミトコンドリアがもっている電位差によりエネルギーもらって染まるので、細胞（とその中のミトコンドリアが）死んでいると染まりません。
・メチルバイオレット：DNAに結合します。細胞を染色すると核が濃い紫色に染まります。色が濃いので構造を見るのには使いにくいが、生きている細胞には侵入できない性質を使って、生きている細胞の割合がどのぐらいかを手っ取り早く調べるのに使える（死んだ細胞しか染まらないので）。
・ヨウ素ヨウ化カリウム：デンプン分子に結合して紫色に染まります。

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この回答へのお礼

よくわかりました。回答ありがとうございました。

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お礼日時：2007/08/05 23:17

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＊＊＊＊CH3
＊＊＊＊｜
　H2N─ C─COOH
＊＊＊＊｜
＊＊＊＊H　

上の構造式はアラニンですが、これがＬ型かＤ型かを判断するのに困っています。
定義では不斉炭素を中心にカルボキシル基を上に書いた場合に、アミノ基が左側にくるのがL型です。しかしこの定義のまま動かしてみると、

　　　COOH
＊＊＊＊｜
　CH3─ C─H
＊＊＊＊｜
＊＊＊＊NH2
このようにアミノ基が下になってしまうため、判断に困っています。
アドバイスをお願いいたします。

（注意！：記号＊は構造式を書くときに軸をそろえるために付けたものです。）

Aベストアンサー

D型とかL型というのは光学異性体を区別するための記号です。グリシン以外のアミノ酸の場合は、中心の炭素原子に４つの異なる基が結合しているために光学異性が生じます。

炭素原子の４つの単結合は、正四面体の中心に炭素原子があるとすると、正四面体の４つの頂点の方向に向かっています。つまり、実際の形は構造式に描かれるような十字型ではないのです。
（参考）
http://www.geocities.com/yoshihitoshigihara/isei.htm

さて、ご質問のようにアミノ酸の構造式を十字型に描いてある場合は、なんとなく描いてあるのではなく、意味があります。これはフィッシャー投影式といいます。

フィッシャー投影式では、「左右の結合は紙面より手前に出ている」「上下の結合は紙面の向こう側に出ている」というのがルールです。このルールにより、正四面体型の構造を、紙面で表示できます。

アミノ酸をフィッシャー投影式で描いた場合、上にカルボキシル基、下に側鎖を書いたときに、左にアミノ基が来るのがL型、右にアミノ基が来るのがD型です。

では、「上にカルボキシル基、下に側鎖」となっていないときに、どうするかです。フィッシャー投影式のルールから考えると、ご質問のように90度回転させてはいけません。90度回転させると、「紙面の手前」と「紙面の向こう」が逆になりますから、D型がL型に、L型がD型に変わってしまいます。
（180度の回転はＯＫです）

どうすればよいのかといえば、できることは次の２つです。
(1)３つの基を循環的に入れ替える（いわゆる三角トレード）。
(2)二組の２つの基を、両方同時に入れ替える。

ご質問の上のフィッシャー投影式ですと、上の(1)を適用して、「COOHを上に移動、CH3を下に移動、Hを右に移動」という形で循環的に入れ替えると、左にアミノ基が来てL型であることがわかります。

よくわからなかったら、分子模型を作ってみるとよいと思います。

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http://www.fukuoka-edu.ac.jp/~fukuhara/keitai/pict/amadokoro_kuki_ikansoku2.jpg
の画像みたいに維管束が染色されました。
サフラニンおよびファストグリーンは維管束のどの部分をどのように染色したのか教えてください。

Aベストアンサー

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＞どの細胞の器官
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＞大きさや形、数
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参考URL：http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%81%A7%E3%82%93%E7%B2%89

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別に上記のようなものではなく、
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クロロホルム、アセトン、メタノール等・・・非極性溶媒

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> ある物質が、極性か非極性かって、
> どうやって判断するものでしょうか？

　ご質問の「どうやって判断する」とはどういう意味でしょうか。今目の前にある物質が「極性か非極性かをどんなデ－タで判断するのか？」という事でしょうか。それとも，「その物質の構造から，極性か非極性かをどうやって判断するのか？」という事でしょうか。

　前者の場合，MiJun さんがお書きの様に，「双極子モ－メント」の大きさが規準になります。これが０でない分子は極性分子です。そして，その値が大きいほど，高極性の分子という事になります。なお，「双極子モ－メント」については，過去ログ中の「QNo.91301 双極子能率について」（↓）の siegmund さんの回答 (ANo.#2) が参考になると思います。

　後者の場合，次の様にして判断します。

　分子中の官能基（C, H 以外の原子の存在する部分）について，その結合している原子の電気陰性度がどちらが大きいかを考えます。

　電気陰性度の大きい原子側に結合電子は片寄って存在すると考えられますので，この結合の両側にプラス部分とマイナス部分ができます。その結果，この部分に電気双極子が生成します。

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　上記の様にして出来た各ベクトルを，分子全体に渡って足しあわせます（もちろん，ベクトルとしての足し算です）。その結果のベクトルが０になれば，部分的には電気双極子モ－メント（極性）が存在しても，分子全体としては電気双極子モ－メント（極性）が存在しない事（つまり，非極性）になります。この時のベクトルが大きければ，高極性ということです。

　ですから，inorganicchemist さんがお書きの様に「いわゆる官能基が含まれていると極性が高く」なる傾向にあります。なお，ハロゲンも一種の官能基ですので，「ハロゲンが含まれると極性が低くなる」とは言えません。ハロゲンのないものに比べると極性は高くなっています。

　ご質問にお書きの例で言うと，アセトニトリル（官能基：CN），水（官能基：OH），クロロホルム（官能基：Cl），アセトン（官能基：CO），メタノール（官能基：OH）の全てが極性溶媒です。

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参考URL：http://www.okweb.ne.jp/kotaeru.php3?q=91301

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