混成原子軌道について

プロピレン分子のｓｐ＾３混成原子軌道は、プロピレン分子のメチル基の部分ですよね？っで、真ん中の炭素原子は、ｓｐ＾３とｓｐ＾２が重なってるんですか？

No.4 ベストアンサー 回答者： rei00 回答日時： 2003/05/29 13:45

rei00 です。

　補足拝見しましたが，すみませんでした。m(_ _)m

> この残った sp^2 軌道同士が重なりあってσ結合を形成
> しています。のｓｐ＾２軌道同士っていうのは、
> ｓｐ＾３とｓｐ＾２が重なり合ってじゃないですか？

　お書きの通りです。左端のメチル炭素の sp^3 軌道と真中の二重結合の炭素の sp^2 軌道が重なりあってσ結合を形成しています。

　遅ればせながら，訂正して下さい。スミマセン。。。

この回答へのお礼

いえいえ、何かとおききしてすんませんでしたありがとうございました。ではではｍ（__）ｍ

お礼日時：2003/05/29 16:44

No.3 回答者： rei00 回答日時： 2003/05/28 17:57

rei00 です。

　補足拝見しましたが，shota_TK さんがお書きの様に「軌道と結合を混同してる」様に思います。

> それとＣＨ＝ＣＨ２の2重結合の部分がｓｐ＾２になっている

　ココおかしいですね。CH3 が sp^3 炭素なのはお解りのようですが，それと同様に，sp^2 なのは『2重結合の部分』ではなくて，二重結合を構成している２つの「炭素」です。つまり，次の様になっています。

　H3C-(sp^3)(sp^2)-CH-(sp^2 and 2pz)(sp^2 and 2pz)-CH2

　分かり難いかもしれませんが，２つの二重結合を構成している炭素はいずれも sp^2 混成軌道をとっています。各炭素の sp^2 混成軌道の１つを使ってσ結合を作っています。さらに，混成に関与していない 2pz 軌道同士でπ結合を形成します。σ結合１本とπ結合１本ですので，合わせて結合２本（二重結合）になります。

　さて，右端の二重結合の炭素には sp^2 混成軌道が２本残っていますが，この軌道と水素の 1s 軌道とでσ結合を作って結合しています。

　真中の二重結合の炭素は sp^2 混成軌道の１つで水素と結合し，左端のメチル炭素は sp^3 混成軌道の３つで水素と結合しています。

　結果，左端のメチル炭素には sp^3 軌道が１つ，真中の二重結合の炭素には sp^2 結合が１つ，それぞれ残ります。この残った sp^2 軌道同士が重なりあってσ結合を形成しています。

　この様に，『２つの軌道が重なっている』のは「結合部分」であって「炭素部分」ではありません。

この回答への補足

すみません、何度もｍ（＿＿）ｍ
この残った sp^2 軌道同士が重なりあってσ結合を形成しています。のｓｐ＾２軌道同士っていうのは、ｓｐ＾３とｓｐ＾２が重なり合ってじゃないですか？

補足日時：2003/05/29 13:17

No.2 回答者： shota_TK 回答日時： 2003/05/28 14:08

軌道と結合を混同してます？

メチル基の炭素はSP3，他の炭素はSP2，
C-C結合はσ結合，C=Cはσ+π結合，
だと思いますが．

この回答への補足

ｃ－ｃのσ結合はｓｐ＾３の一部ですよね？

補足日時：2003/05/28 16:51

No.1 回答者： rei00 回答日時： 2003/05/28 13:18

プロピレン分子はの真中の炭素って事は，

　　ＣＨ３ーＣＨ＝ＣＨ２

のＣＨの事ですね。それだったら，二重結合の炭素ですから sp^2 混成です。

　なぜ，『ｓｐ＾３とｓｐ＾２が重なってる』って思うんですか？　興味あるんで補足いただけると嬉しいんですが・・・。

この回答への補足

えーと、プロピレンのＣＨ３は、ｓｐ＾３混成原子軌道ですよね？っで、ｓｐ＾３混成原子軌道は、正四面体を形成するから３つのＨと重なって残りの余った所にＣＨのＣが来て完成ですよね？それとＣＨ＝ＣＨ２の2重結合の部分がｓｐ＾２になっているんで真ん中の炭素は２つの軌道が重なっているんじゃないですか？
すみません、日本語になってなくてｍ（＿＿）ｍ

補足日時：2003/05/28 16:29