No.2
- 回答日時:
原料・器質に立体化学が書いてありませんから、光学活性体が出来たら大騒動。
確かに反応中心に三つの炭素が着いて居るので、立体的に嵩高く、さらに電子豊富なので中間体の寿命が長い、だからsn2よりsn1の方が適切でしょう、だが化学は「全てが起きる」事を忘れない様に、sn2を経由した生成物が「無かったら」ビックリ仰天。No.3ベストアンサー
- 回答日時:
ちなみに、SN1でも完全にはラセミ化せず、反転したものが少し多めに生じるのが普通であり、そのことに対する説明は、カルボカチオンが生じた時点で脱離基が近辺に存在するために、そちら側からの反応が阻害されるからとされている。
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