ビフェニルのニトロ化の時の配向性

芳香族の配向性について学びました。

その中でフェニル基にベンゼンがついた「ビフェニル」がニトロ基で置換されるときの配向性を知りたいです。
フェニル基が電子吸引性か電子供与性かわかれば一発なのですが。

できれば理由も添えて教えていただきたいです。

No.1 ベストアンサー 回答者： EZWAY 回答日時： 2021/04/14 18:59

＞フェニル基が電子吸引性か電子供与性かわかれば一発なのですが。

そもそも、そういう話ではありません。反応の中間体の安定性で議論すべきことであり、それは必ずしもそういう話にはなりません。現実問題としては、共鳴を考えれば解決することが多いです。
フェニル基がオルト、パラ配向性であることは多くの教科書に書いてあります。強いて理由を述べれば、中間体がフェニル置換基で安定化されるからということでしょう。

この回答へのお礼

置換基の種類に依存するものだと思っていました。訂正して下さりありがとうございます。
共鳴構造で今1度考えてみようと思います。
ありがとうございました。

お礼日時：2021/04/14 20:30