No.2ベストアンサー
- 回答日時:
簡単にではありますが参考URLに書いてあります。
要するに、炭素上に正電荷が生じたときに、隣接炭素上のσ結合に使われている電子からの電子供与が起こり、正電荷が安定化されるということです。
・・・それを超共役と言います。
参考URL:http://www.geocities.jp/junk2515/chem2/chem2_60. …
この回答への補足
回答ありがとうございます。 アルキル基ではσ結合の電子対が、アミノ基やヒドロキシル基ではNやOのP軌道の非共有電子対が、隣接した軌道に流れ込むため電子を供与するという考えは正しいのでしょうか?
補足日時:2007/02/02 12:03No.3
- 回答日時:
補足です。
>アミノ基やヒドロキシル基ではNやOのP軌道の非共有電子対が、隣接した軌道に流れ込むため電子を供与するという考えは正しいのでしょうか?
正しいです。だから、それらの原子団が強い電子供与性を示すということです。
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