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アンモニアとメチルアミンでは、どうしてメチルアミンの方が塩基性が高いのですか?
どちらもNはSP3混成で非共有電子対は同じ数ですよね…?

A 回答 (1件)

メチル基(隣に水素があるアルキル基)は一般に「誘起効果」で電子を押し出すと考えて下さい、量子論的な数値計算でもそうなります。

そのため、メチルアミンはアンモニアより塩基性が高くなります。
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