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α水素を持つカルボニル化合物とホルムアルデヒドのようなα水素を持たないカルボニル化合物を塩基で反応させた場合、二つの化合間で交差アルドール反応は起こるでしょうか?それとも、二つの化合物間でカニッツァロ反応が起こるのでしょうか?

どちらが優先するのか理由も含めて教えて貰えると助かります。

A 回答 (2件)

>α水素を持つカルボニル化合物とホルムアルデヒドのようなα水素を持たないカルボニル化合物を塩基で反応させた場合、二つの化合間で交差アルドール反応は起こるでしょうか?


起こります。
通常はアルドール反応の方が速いでしょう。もちろん、組み合わせにもよるでしょうけど。
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この回答へのお礼

いつも回答ありがとうございます。とても参考になります。

お礼日時:2009/07/27 22:54

触媒の存在にもよりますし、反応条件の厳しさにもよります。


ごくごく当たり前の条件下では交差アルドール反応が優先します。
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この回答へのお礼

回答ありがとうございます。助かります。

お礼日時:2009/07/27 22:54

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