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- 回答日時:
問題を解くにあたって、どこが判らないのかを明確にして頂きたいと思います。
一緒に考えてください。まず、アルドール縮合は理解しましたか。
CH3C6H5COCH3に塩基(NaOCH3とかNaOC2H5など)を作用させると、CH3C6H5COCH2-のアニオンが発生し、これがアルデヒド基に求核攻撃し、脱ONaして目的物が出来るのですね。
CH3C6H5COCH3+CH3C6H5CHO→ CH3C6H5COCH=CHC6H5CH3
生成物に2重結合ありますね。
そうです、考えられる幾何異性体はcis、trans体です。
区別の仕方は、何を想像していますか?
LC、GCで差が出ると思いますが、同定する目的ではNMRスペクトル測定が一番です。
プロトンのカップリング定数J値を見れば判るでしょう。cisカップリングとtransカップリングでは大きく差が出ますね。
考えられる副反応ですが、上述のアニオンが求核攻撃する際、原料のケトンにも反応しますね。この反応は起こりにくいのですが。
CH3C6H5COCH2- +CH3C6H5COCH3→CH3C6H5COCH=CCH3C6H5CH3
アルドール縮合は有機合成反応の基礎です。
しっかりと勉強してください。
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