先日タダの検査でクラミジアのIgG・IgAの血液検査を
受けました。そしたら、IgGが陽性との事で婦人科に
行けといわれました。私としては、全く身に覚えが無く
非常に悩んでいます。
インターネットで調べたら、クラミジア肺炎でも
同様の結果が出るようなことが書いてあったのですが
本当なんでしょうか?

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A 回答 (1件)

まず、確認しなければならないのは、人に病原性を持つクラミジアは、3種類あるということです。


性行為感染症の原因となるのは、クラミジアトラコマティス
肺炎や気管支炎の原因になるクラミジアニューモニエ
オーム病の原因になるクラミジアシッタシ

クラミジアトラコマティスは、母子感染のかたちで新生児に肺炎を起こすことがありますが、成人の肺炎の原因にはなりません。
成人の肺炎の原因になるのは、クラミジアシッタシかクラミジアニューモニエかのいずれかです。

さてこれらのクラミジアは、一般菌と違って培養が難しいため、血液中の抗体検査がよく行われます。抗体の中でIgMは、感染の初期に出現しますが、実際の感染を起こしたときにIgMの上昇をつかまえるのは難しいので、一般的にはIgG、IgAを調べます。
IgGは、既感染(以前感染した既往がある)を示します。IgAは、IgMより遅れて上昇しますし、再感染でも上昇するので感染の活動性を知るのに有用です。

ただここで注意しなければならないのは、検査の試薬によっては、この3つのクラミジア属の中で交差反応が出ることがあるということです。(交差反応というのは、例えばクラミジアニューモニエの既感染に対して、クラミジアトラコマティスのIgGが反応を示すことがあるということです。)

成人の約60%は、クラミジアニューモニエの既感染といわれています。つまり、成人の半数以上は、クラミジアニューモニエのIgG抗体を持っており、クラミジアトラコマティスの検査を行った時に、反応が出ることがあり得るということです。
ですから、全く身に覚えがなくても反応が出ることがあり得るのです。

最近の試薬の中には、かなり特異度の高いものがあるようなので、そういったものを使用すれば、反応が出ないかもしれません(クラミジアトラコマティスの既感染がなければ)。
もし、病院で再検査を受けられるのであれば、交差反応の可能性がないかどうか、確認されるのがよいでしょう。
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この回答へのお礼

お返事本当にありがとうございましたm(__)m
性感染のクラミジアには、本当に身に覚えが無く、
いったい何故そんな結果が出たのか不思議で・・・
病院に行って、特異度の高い試薬を使っているか
どうかを確認の上再検査を受けたいと思います。
肺炎にかんしては、咳が止まらなかった事があり、
身に覚えがあるのです(笑)
本当にどうもありがとうございました。

お礼日時:2001/07/28 01:14

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はじめまして。
元々、工学系の人間なのですが、ひょんなことから抗体を使った実験を行うことになりました。ネットなどを調べて勉強しているのですが、抗体の濃度調整について分からないため、質問させていただきます。
今回、ポリクロナール抗体を使って実験するのですが、指定の濃度があり、40ppmに調整しなければなりません。ですが、使用するカタログ、データシートには50μlの容量の記載しかなく、メーカーに問い合わせても、明快な解答をいただけませんでした。
初歩的な質問で申し訳ありませんが、ご教示いただければと思います。

Aベストアンサー

まず、データーシートかカタログ、web siteからその抗体溶液が、血清なのか、protein A精製なのか、epitopeによるアフィニティ精製なのか、正確な状態をを知っておく必要があるでしょう。今回のご質問においては、単純には血清なのか、精製抗体なのかが重要ですが、一般にポリクローナル抗体を使用する際には、その精製方法も理解しておかないと、抗体価が100倍ぐらい違う可能性があります。どうゆう実験に使われるかわかりませんが、目的のタンパク質を抗体によって回収する、吸着されるなどという実験では、目的のタンパク質に対する抗体がどの程度含まれているかが重要ですよね。ただポリクローナル抗体といって発売されている場合のほとんどは、その特異抗体の濃度は分からない場合が多いのです。
簡単にご説明すると、血清のなかに抗体が含まれています。ラビットであれば、その血清の中にある全部の抗体(この場合IgGですが)を精製するのにはProtein Aと言うタンパク質を結合させたビーズなどの担体を用います。この操作で精製できた抗体にはもちろん目的のポリクローナル抗体が含まれていますが、そのなかには動物が生きている間に獲得したさまざまな抗体が含まれているのです。一般に全部のIgGのなかに目的の抗体は数パーセント程度しか含まれていないと言われています。
つまり、血清をもちいて40ppmにするのと、proteinA精製の抗体を用いるのと、特異抗体のみを40ppmにするのでは、それぞれの間に数百倍以上の差があるのです。
最近の販売されている抗体の多くはprotein A精製した物が多いと思いますが、血清でうられている物もあるので注意が必要です。
私の想像ですが、血清で販売している会社に、「抗体の濃度を教えてください」といっても、「(精製してみて定量しないと)わかりません」
と回答されると思います。または精製抗体(proteinA)として販売されている物でも、その中にある特異抗体(目的の物を認識する抗体)は何マイクログラムありますか?と聞いても同じことで、ロットにもよりますし把握していないのが普通です。
この場合ご自身で精製するか抗体価をチャックするなどして計算しないと分からないと思います。

単純に40ppmに調整したいというのであれば、タンパク濃度を測定すればいいのですが、そのような試薬などがそろっていますかね?

まず、データーシートかカタログ、web siteからその抗体溶液が、血清なのか、protein A精製なのか、epitopeによるアフィニティ精製なのか、正確な状態をを知っておく必要があるでしょう。今回のご質問においては、単純には血清なのか、精製抗体なのかが重要ですが、一般にポリクローナル抗体を使用する際には、その精製方法も理解しておかないと、抗体価が100倍ぐらい違う可能性があります。どうゆう実験に使われるかわかりませんが、目的のタンパク質を抗体によって回収する、吸着されるなどという実験では、...続きを読む

Qクラミジア検査IgGが陰性・・・でも過去に感染したはずなんです。

クラミジア検査IgGが陰性・・・でも過去に感染したはずなんです。

7年前ほど前にオリモノでクラミジアの検査を行い、結果は陽性でした。
薬を飲んで、再検査で陰性になったことを確認しています。
その後は1・2年おきに検査をするようにしていて、いつも結果は陰性でした。

最近ネットで調べていて
・クラミジア感染後、長期間たってからのオリモノの検査では陰性になる場合もある
・感染後期の場合血液検査によるIgA・IgGの検査が有効
とあったため
「もしかしてオリモノ検査で菌が検出されないだけなのかな」
と少し心配になったので血液検査を行うことにしました。

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医師には「過去一度もかかったことがないという結果」だと言われました。

さらにネットで調べてみると
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いろいろ考えた末、
「7年前の感染が間違いだった」
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私の結論は間違っていないのでしょうか?
もし他に何か考えられることや、書いている内容に間違いがあれば
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よろしくお願いします。

クラミジア検査IgGが陰性・・・でも過去に感染したはずなんです。

7年前ほど前にオリモノでクラミジアの検査を行い、結果は陽性でした。
薬を飲んで、再検査で陰性になったことを確認しています。
その後は1・2年おきに検査をするようにしていて、いつも結果は陰性でした。

最近ネットで調べていて
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Aベストアンサー

こんにちは。

>・IgGは一度陽性になると陰性に変わることはない

↑この情報が間違いです。
IgGは半永久的に残る場合もありますが、年月とともに陰性化する場合も多いですよ。
http://www.crc-group.co.jp/crc/q_and_a/77.html

>「7年前の感染が間違いだった」
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Q免疫染色時の1次抗体・2次抗体の濃度

免疫染色初心者です.よろしくお願いします.
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なにしろ製造ロットによっても力価がばらつくし、抗原の量や濃度
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分で決めてくしかないと思います。まぁ、とりあえず100倍くらいで
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QクラジミアIga陽性

2ケ月前にクラジミア陽性と診断されてトキスタン錠を2週間服用しました。
抗原検査では陰性結果になったのですが
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婦人科の先生は抗原検査がマイナスだから菌は死んでいるけど
パートナーにうつるかはわからないと言われました。
卵管に菌が入ってしまったらIgA値は陰性にならないのでしょうか?

Aベストアンサー

この辺は、感染症をやっている医師と泌尿器科・産婦人科の一部の医師と意見が違うところです。
泌尿器科・産婦人科の医師の一部は、IgA、IgGに特殊な意味があるかのようにいう人がいるのですが、我々感染症をやっている医師には????です。

普通は、感染しても症状がでてくるのには一週間以上かかるので、

・感染直後にでてくるIgMは直ちに増加しますが、症状がでてくる一週間後くらいには治療の有無にかかわらず減少してしまい、診察にくるころには検出されない事が多いとされています。

・感染して1~2週間後にようやくIgGが検出されるようになります。よって、感染して1~2週間以内に抗原検査で陽性でもIgGは陰性がありえます。また、治療しても抗体自体はずーと残ります。

・さらに感染して2か月頃してIgAが陽性になります。これも感染終息後も陰性化はしません。

したがって、IgAの値では卵管に菌がはいったかどうかは判定できませんし、治療効果の判定もできません。卵巣をはじめとする骨盤内への感染は腹部所見なども加味して総合的に判断されるべき事です。
トスキサシン(の事でしょうか?)の投与法もガイドラインに添った投与法とも違うので、他の医療機関への受診もいいかもしれません。

この辺は、感染症をやっている医師と泌尿器科・産婦人科の一部の医師と意見が違うところです。
泌尿器科・産婦人科の医師の一部は、IgA、IgGに特殊な意味があるかのようにいう人がいるのですが、我々感染症をやっている医師には????です。

普通は、感染しても症状がでてくるのには一週間以上かかるので、

・感染直後にでてくるIgMは直ちに増加しますが、症状がでてくる一週間後くらいには治療の有無にかかわらず減少してしまい、診察にくるころには検出されない事が多いとされています。

・感染し...続きを読む

Q免疫組織染色はin vivo?in vitro?

目的の組織を固定(ホルムアルデヒド,ブアンなど)して,
抗体で蛍光タグをつけ,
コンフォーカルで観察するは,
「in vivo」ですか?「in vitro」ですか?

よろしくお願いいたします.

Aベストアンサー

「in vivo」、「in vitro」は実験系について言う言葉です。
医学生物学では「目的の組織」が、例えば、効果を調べたい薬剤を投与されたネズミからのものだったら「in vivo」の実験です。しかし、「目的の組織」がネズミから取り出され、試験管内で薬剤を投与されたものだったら「in vitro」となります。
注意しなければならないのは、「in vivo」と「in vitro」区別は相対的なもので、同じ実験が研究分野によっては「in vivo」の実験と言われたり、「in vitro」の実験と言われたりします。生きた細胞や組織を使っていれば全て「in vivo」の実験と言う分野もあると思われます。

Qクラミジアの血液検査

初めまして。

今年の五月にクラミジアの検査で陽性になりました。(あまり詳しくわからないのですが、血液と子宮頚部の細胞?)
血液はIgAが2.6(+)、IgGが0.6(-)位でした。

その際ジスマロックを処方され、旦那と一緒に服用し一ヶ月後の内診(子宮)では陰性でした。

血液検査は半年後にもう一回しようと言われ、先週血液検査を行い(内診は行いませんでした)本日結果を聞きに行ったのですが、IgAが1.89(+)、IgGが0.28(-)という値でした。

この値から見た場合、ジスマロックが効いてないという事なのでしょうか?
先生は『IgAは多少下がってきていて、IgGは何故か前回より下がってるね…。また半年後に血液検査をしよう。数値が下がるのには個人差があるから、下がるまでにどの位時間がかかるかという期間は一概には言えない。』と言われ、今回何も処方されませんでしたが、半年の間に抗生剤は飲まなくて大丈夫なのでしょうか?

Aベストアンサー

IgA:病原体の活動性
IgG:感染してからの時間
+-であった場合、早期の発見だということですね
初回からみて下がってるので治療効果があったとみていいと思います。
上がっていた場合は効果がなかったということらしいです

抗生物質はかなり強いのであまり服用し続けるのは良くないと判断したのではないでしょうか?
医者の指示された期間、途中で飲むの辞めずにちゃんと服用していた上での結果ですよね?
だとすれば、今回処方されなかったのであれば気にしなくてもいいのではないでしょうか?
もうご存知かと思いますがクラミジアは性病の一種で粘膜感染します。ゴムを必ず使用して明るい家族計画を心がけましょう

Q抗体検量線について

免疫測定に関してまったくの素人で、このような質問をするのは少々恥ずかしいのですが、抗体濃度に対する応答量により検量線を作成することで、応答量に対して未知の抗体濃度が分かりますが、この検量線の傾きというものはどういった意味を持つものなのでしょうか?
測定はセンサ表面に固相化した抗原を用いて、SPRにて行っています。
検量線を数式化するとy=ax(原点通る場合)という簡単な方程式になりますが、傾きaはどの濃度であっても変わらないことから、抗体濃度xや応答量yに依存しないもの、つまりセンサ固有のもの(センサ表面の状態など)ではないだろうか?と思っているのですが、その固有のものとはいったいどのようなものであるのかが、あいまいなところが多く困っております。
質問の内容が分かりにくいかもしれませんが、よろしくお願いします。

Aベストアンサー

免疫法で定量した経験は無いのですが、抗体を作った経験から。

>検量線を数式化するとy=ax(原点通る場合)
 生体試料を免疫法で定量した場合、横軸に抗体の濃度、縦軸には競合的に結合した抗原の量をとると、逆S字のようになり、y=axのような直線にはならないと想うのですが。原点を通るような検量線を見たことがないのですが。

 この場合、センサーということなので、抗原が抗体に結合すると、電気信号が変化したりして、直線の検量線が引けるのですか。
 そうであれば、aは、抗体の性質というか、結合力(親和性)ということになるでしょう。
 
 抗体ができるすか否かは運不運。特に、極微量、超微量でも測定できるように、結合力の強い抗体を得るのに、研究者は四苦八苦しています。
 したがって、別の抗体を表面に固相化すれば、他にも原因はあるでしょうが、検量線の傾きa変動するでしょう。

>抗体濃度xや応答量yに依存しないもの、
抗体の濃度を100倍、あるいは100分の1にしても、aの値は、同じですか。
 生体試料の場合、100分の1にすると、同様の抗原-抗体反応になるとは思えないので。

免疫法で定量した経験は無いのですが、抗体を作った経験から。

>検量線を数式化するとy=ax(原点通る場合)
 生体試料を免疫法で定量した場合、横軸に抗体の濃度、縦軸には競合的に結合した抗原の量をとると、逆S字のようになり、y=axのような直線にはならないと想うのですが。原点を通るような検量線を見たことがないのですが。

 この場合、センサーということなので、抗原が抗体に結合すると、電気信号が変化したりして、直線の検量線が引けるのですか。
 そうであれば、aは、抗体の性質というか、結合...続きを読む

Q産婦人科の血液検査で過去、クラミジアにかかっていた事がわかりました。(

産婦人科の血液検査で過去、クラミジアにかかっていた事がわかりました。(IgG陽性)

現在は治っているようで、陰性となっていました。(主人も陰性)

そこで質問ですが、過去にクラミジアにかかっていて、

私のように、自然に治ってしまうことは本当にあるのでしょうか?

クラミジアにかかると、卵管癒着などが起こるそうで、

不妊症にならないか心配です。

クラミジアが原因で卵管癒着などが生じるケースでお聞きしたいのですが、

癒着というのは、陽性期間が長い人に起こるのでしょうか?

それとも、一時期だけが陽性だった場合でも、クラミジア菌は短い期間で

悪い働き(癒着など)を必ずするものなのでしょうか?

最後に、クラミジア菌を治す薬を処方されましたが、現在は陰性と出たのに、

なぜ飲むのでしょうか?それは、菌はいまだに存在している、ということでしょうか?

不安で聞きたいことがたくさんあります。

ご回答よろしくお願いいたします。

Aベストアンサー

以前、クラミジアについて調べたことがあります。
結論から申し上げますと、「実際のところはよくわからない」
ということです。

クラミジアは子宮頚部の細胞に感染することがわかっています。
そこから上へ上へと感染部位が上昇していくわけですが、そうなると膣内を調べても陰性となります。
感染初期でなければわからない、その後については不明なんです。

しかもクラミジアは肺炎や結膜炎も起こすので血液検査が陽性だからといって必ずしも性器に感染したとは限りません。
風邪だと思って抗生剤を一週間も飲めば治ってしまう場合もあります。

ある医者のホームページですが、
「腹痛を訴えた女性がクラミジアによる腹膜炎だった、話から察すると10年前に感染して無症状だったらしい」
という症例が載っていました。
つまり感染が続いていても炎症による腹痛が生じるまで判らない場合もある。

また、産婦人科の医師によると、手術でお腹を切開したときに周囲組織がくもの巣を張ったようになっている症例(つまり癒着です)に出会うことがあるそうです。
それ自体は問題ではないのですが、おそらくこうなったのはクラミジアによる炎症があったからだろう、とその方は書いていました。

ということで。
炎症が起こっていても自覚症状がなければ感染が継続しているかどうかはわからない。
感染初期でなければクラミジア菌の存在を確かめようがない。
ただ、菌が現在も生きているのであれば抗生剤を飲めば殺菌できる。

薬を飲んでいらっしゃるのなら安心ですよね。

以前、クラミジアについて調べたことがあります。
結論から申し上げますと、「実際のところはよくわからない」
ということです。

クラミジアは子宮頚部の細胞に感染することがわかっています。
そこから上へ上へと感染部位が上昇していくわけですが、そうなると膣内を調べても陰性となります。
感染初期でなければわからない、その後については不明なんです。

しかもクラミジアは肺炎や結膜炎も起こすので血液検査が陽性だからといって必ずしも性器に感染したとは限りません。
風邪だと思って抗生剤を...続きを読む

Q【免疫組織化学】同じ一次抗体、組織について複数の検出法を用いましたが結果が統一されません

 はじめまして。
 現在、私はマウス小腸の神経内分泌細胞に発現する【とある神経伝達物質(以後SやGと略)】を検出するべく、免疫組織化学的実験法(IHC)を複数種類検討しています。
 そして、この実験中に問題が発生しました。

 検体、一次抗体が同一であれば、どのような検出法を用いても染まり方は同じですよね??
 しかし検体、一次抗体等の条件が統一されているのにも関わらず、染まる細胞数や染まる細胞の部位が統一されません。

 検出法には、
 (1)【Alexa488標識二次抗体を用いた蛍光抗体法】
 (2)【SABC法を用いたCy3による蛍光抗体法】
 (3)【LSAB法によるDAB染色】
 をそれぞれ用いています。

 一次抗体を添加しないといったようなネガティブコントロールを確認してみても、内因性ペルオキシダーゼやビオチンによる非特異的な染色は見られません。

 私自身のIHCの技術獲得の為にも、それぞれの結果が統一できなければ、実験が先に進みません。
 IHCにお詳しい方、どうか御知恵を拝借させて下さい。
 どうかよろしくお願いいたします。

 以下、備考
・パラフィン切片
・賦活化にマイクロウェーブ
・一次抗体の濃度は一定(濃度条件検討済)

 はじめまして。
 現在、私はマウス小腸の神経内分泌細胞に発現する【とある神経伝達物質(以後SやGと略)】を検出するべく、免疫組織化学的実験法(IHC)を複数種類検討しています。
 そして、この実験中に問題が発生しました。

 検体、一次抗体が同一であれば、どのような検出法を用いても染まり方は同じですよね??
 しかし検体、一次抗体等の条件が統一されているのにも関わらず、染まる細胞数や染まる細胞の部位が統一されません。

 検出法には、
 (1)【Alexa488標識二次抗体を用いた蛍光抗...続きを読む

Aベストアンサー

寝ぼけて書いたところもあるかもしれません。
そのため、読みづらくて申し訳ありませんでした。

>mRNAの発現局在について
よっぽど新規のものでないかぎり、論文でありますし。
ノーザンでも何でも発現場所が示してある論文等があるといいですね。

>検出感度について
(3)はペルオキシダーゼという酵素が基質と反応して色が出るので、
時間が経つにつれ反応がどんどん進む(限度はありますが)と
シグナルが増強されると思いませんか?
(1)(2)は、蛍光物質がついても光るだけで増強はありません
(蛍光物質が沢山つくように工夫はされているシステムですが)。
ということと、経験上から(3)>(2)>(1)とあげました。
今、ふと思ったのですが、同じ数の蛍光物質があるとして、
Cy3(赤)とAlexa488(緑)ですので、赤の方が暗く見えます。
顕微鏡の性能によるところもありますが・・・
ことによると(2)>(1)ではなく(1)>(2)になるかもしれません。
質問者さんのそれぞれの方法で行った実験のシグナルがどのように見えているのか、
全くわからないので可能性で申し上げますが、Alexa488の像を暗くしたとこを想像するとCy3の像に見えるかも
ということなら、そういうことかもしれません。

参考までに。

寝ぼけて書いたところもあるかもしれません。
そのため、読みづらくて申し訳ありませんでした。

>mRNAの発現局在について
よっぽど新規のものでないかぎり、論文でありますし。
ノーザンでも何でも発現場所が示してある論文等があるといいですね。

>検出感度について
(3)はペルオキシダーゼという酵素が基質と反応して色が出るので、
時間が経つにつれ反応がどんどん進む(限度はありますが)と
シグナルが増強されると思いませんか?
(1)(2)は、蛍光物質がついても光るだけで増強はあり...続きを読む

Qジスロマックはクラミジア感染していなくても飲んで大丈夫ですか? 彼氏がクラミジアにかかっていました。

ジスロマックはクラミジア感染していなくても飲んで大丈夫ですか?
彼氏がクラミジアにかかっていました。
私も婦人科で検査をしましたが、結果は一週間後です。
まだ感染しているかわかりませんが、ジスロマックという薬を処方されました。
先生はもしもクラミジアに感染していなくても飲んで問題ない。と言っていたんですが
本当に大丈夫でしょうか。
菌を殺す薬なので、大切な菌も殺してしまい体に悪いのではありませんか?
詳しい方お願いします。

Aベストアンサー

歯医者でも口の中の菌を殺すために処方されるくらいメジャーです。問題ないですよ。


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