No.2ベストアンサー
- 回答日時:
いくつか理由があります。
ひとつは遺伝子導入効率が低いからです。
in vivoでの遺伝子導入効率は、使用するベクターにも依存しますが、せいぜい数%です。
つまり二段階で遺伝子導入しても、導入される細胞は別になるので、細胞内での相互作用は期待できません。
もうひとつは、ベクターの種類によりますが、二回も遺伝子導入をすると免疫が活性化してしまう可能性があります。
現時点での遺伝子治療は、導入効率や発現制御など十分にコントロールできません。ある程度導入できて発現してくれれば御の字というレベルです。
別の遺伝子をタイミングを変えて発現させるなど、まだ先の話でしょう。
なるほど!!
本当に分かりやすい説明ありがとうございました。納得しました。どの論文も、ウイルスやプロモーターの種類を変えたら、どこそこの細胞に入りました!!という類の論文が多く、あまり、入ったからといって、そのvivoでの機能がどうなったのかというような話がすくない印象があったのですが、それは導入効率が低いという理由もあるのですね。
でも、遺伝子治療うんぬんという話が出てから、もう何十年もたってますよね。それでも、導入効率が悪いって事は、まだまだ、臨床応用っていうわけには行かない状況なんでしょうか・・・。
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