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No.1ベストアンサー
- 回答日時:
全部バツ。
1
DNA鎖は5'-3'方向に伸長しますから、3'がデオキシになっていると後ろに新たなヌクレオチドを付加できません。sangerのdideoxy法はこれを利用して塩基配列を読むんですから、使うのは2',3'-ジデオキシリボヌクレオチドです。
2
DNA複製の時に合成されるのはRNAプライマーです。岡崎フラグメントの長さも生物によって違うようなので、「およそ1000ヌクレオチド程度」が一概に正しいとは言えません。
3
「RNAプライマーではなくDNAプライマー」で良いと思います。
4
普通ヒストンテイルの修飾と言うとN末端に起こるものを指します。
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