No.2ベストアンサー
- 回答日時:
僕がやったことがあるのはプラスミドの制限酵素処理だけですが、それでよければアドバイスを。
もし2種類の制限酵素の制限酵素地図が作りたければ3種類の反応が必要です。
例えばAという制限酵素とBという制限酵素だとすると、Aだけ、Bだけではそれぞれ何kbに切断されるかが分かっても、AとBの切断箇所の位置関係が分かりません。
逆にA+B(同時に切断orバッファを変えて2つ目を切断)だけをやっても意味はないです。
そこで、A、B、A+Bの3種類で切断した結果が必要です。
3種類の酵素の場合は、最低でもA、B、C、A+B、B+Cの5種類の反応の結果が必要だと思います。
で、どのように切断地図を作るかですが、これはパズルみたいなものですね。
制限酵素でそんなにたくさんの断片に切断される場合じゃなければそんなに難しくないと思います。
プラスミドなら、線を丸く書くのを忘れずに。
No.1
- 回答日時:
私自身専門じゃないのであんまし理解してませんが
以下検索で見つけました。確かにこんなもんだと思います。
・プラスミド(環状)かゲノム(線状)か?
・サイズは何kbか?
・シングルストランドかダブルストランドか?
・メチル化などの修飾率は?
などいくつかの条件によって処理方法は若干変わりますが、基本的には
1種類の制限酵素で切断。
電気泳動でバンドを切り出す(タカラのSUPREC-01などを使用)。
切り出したバンドを他の制限酵素で処理。
電気泳動。
といった流れになります。
電気泳動と制限酵素処理をきちんと行なうことができれば、DNA中に1種類の制限酵素で複数箇所切断される場合と、スター活性に注意すれば比較的楽に調べられると思います
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