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(C6H5)3CBrと思われる物質を実験で合成しました。そして、その物質をベンゼンで溶かし、亜鉛を加えました。ここで液は濃い黄色になりました。この液を静置して上澄み液を取り、試験管に入れて空気中で振りました。すると白濁しました。黄色いのはトリフェニカルビノール遊離基で白色は過酸化物(C6H5)3COOC(C6H5)3であると思うんですがどうですか?反応機構を教えてください。よろしくお願いします。

A 回答 (2件)

黄色いのはトリフェニルメチルラジカルではないでしょうか。


この手の反応はFieserの実験書に書かれていたと思いますので、調べてみて下さい。あいにく今、私の手もとにはないので確認はできませんが。
それにしても、今時、カルビノールとはあまりいわないと思います。メタノールの方が普通だと思います。また、遊離基も普通はラジカルと呼びます。

なお、トリフェニルラジカルであれば、亜鉛による1電子還元でしょう。

また、先ほどのご質問に関しても、確かなことと不確かなことが渾然一体と書かれており、答えるのが困難だと思います。学生実験として行ったのであれば、実験書に生成(予定)物は書かれているのが普通でしょうし、参考書も紹介されているのではないでしょうか。それらを参照し、問題点を明確にした上で質問されるのがよいと思います。
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この回答へのお礼

ありがとうございました。とても参考になりました。今度からはもっとよく調べてから質問します。

お礼日時:2007/01/21 20:54

生成物が分かっていて生成機構が不明、というのはどういうことですか?


また、前の質問と組み合わせてみると、前の質問は解決しているのですか。それなら前の質問は締め切るなりなんなりしましょう。

この回答への補足

これは前の実験とは関係ないことでこの反応についての反応機構がわからないということです。変なことを書いてしまいすみませんでした。
(C6H5)3Brに上のような操作を行えば、(C6H5)3COOC(C6H5)3が出来るのですか?出来るのであればどのような電子の動きをしているか教えていただけませんか?
ちなみに前の質問も解決していないのでアドバイスお願いします。

補足日時:2006/12/23 22:22
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