
ベンゼンからo,p-ジブロモベンゼンを合成する経路を書け
という問題なのですが
学校で先生が言っていたやり方は
(以下o,pというのはオルト、パラでの反応です)
ベンゼン→(o)アニリン→(o)アセトアニリド→(p)FeBr3でブロモ化→(o)アニリンに戻す→(o)ベンゼンジアゾニウムイオン→(o)sandmeyer反応でブロモ化
私が思った答えはこれと違って
ブロモはo/p配向性なので、ベンゼンを2回FeBr3でブロモ化してやればいいかなと思ったのですが。
それはだめなのでしょうか?
わかりにくくてすみません。よろしくおねがいします
No.2ベストアンサー
- 回答日時:
1,4-Dibromobenzene のことですよね。
stabilo555さんの方法でも目的物は得られます。しかしこの方法ですと1,2-と1,4-Dibromobenzeneの混合物となり分離が大変です。
授業の方法では、ルートが少し長くなりますがほぼ選択的に1,4-Dibromobenzeneを合成する事が出来ます。
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