アニリンから4-ブロモアニリン

アニリンにFeCl3触媒下で臭素を反応さたら、4-ブロモアニリンは生成しますか？

No.2 ベストアンサー 回答者： doc_sunday 回答日時： 2008/05/12 15:59

>アセトアニリドをアニリンにするには…

強酸触媒で加水分解します。その後水溶液を塩基性にして遊離4-ブロモアニリンをエーテル抽出し、エーテル溶液を弱アルカリで洗い、次いで純水で洗います。
エーテル溶液を硫酸マグネシウムで乾燥の後、エーテルを留去します。
淡黄色の結晶です。
多分n-ヘキサンかn-ヘプタンから再結晶できるでしょう。

No.1 回答者： noname#60347 回答日時： 2008/05/11 09:00

アミノ基は強力なo,p-配向性基ですので、直接ハロゲン化すると2,4,6-tribromo体が得られます。

そこで、少しその力を弱めて行う必要があります。
Ph-NH2→ Ph-NHCOCH3→ p-Br-C6H4-NHCOCH3→ p-Br-C6H4-NH2

この回答への補足

ご回答ありがとうございます。少し分からないことがあるのですが、アセトアニリドをアニリンにするには、どんな試薬を用いたのですが？

補足日時：2008/05/11 15:01