反応機構に関する質問

p-ニトロベンゼンの合成が面倒な理由はなぜですか？
芳香環に着く置換基の電子効果から教えてください!!

No.2 ベストアンサー 回答者： rad-cost 回答日時： 2009/07/02 17:45

p-『ジ』ニトロベンゼンのことなら配向性と反応性の問題です。

２個目のニトロ化を行う前の状態はニトロベンゼンですが、ニトロベンゼンはオルト、パラ配向性の上、極めて反応性が低いのでm-ジニトロベンゼンを得ることが出来ません。
なので、アミノ基を酸化するなどの方法でニトロ基を導入する必要がありますので面倒です。

No.1 回答者： doc_sunday 回答日時： 2009/07/02 12:28

言いたいことは分かりますが、

>p-ニトロベンゼン
という物質はありません。
p-ニトロ「？？」ベンゼンが欲しいのですか？

この回答への補足

p-ジニトロベンゼンでした!!
すみません。。。
指摘、ありがとうございます!!

補足日時：2009/07/03 00:34