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p-アミノフェノールを無水酢酸で合成する時、NH2の部分がアセチル化される理由は、何ですか？

締切済

  • 質問者：masazumi
  • 質問日時：
  • 回答数：1件

大学の授業で、上記のような事を聞かれて答えられませんでした。
どうか、分かる方教えていただけませんか？

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A 回答 (1件)

No.1

  • 回答者： loveobo
  • 回答日時：

「p-アミノフェノールと無水酢酸を反応させるとき、フェノールの水酸基が


アセチル化されるよりも、アミノ基がアセチル化されるほうが優先する理由」
を問われたのだと想像します。水酸基とアミノ基の「求核性」の違いについて
教科書やノートに書いてありませんか？
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