反応系内で発生する臭化水素の除去方法

芳香環と臭素を反応させる反応(求核置換反応)で反応途中から発生するHBr(臭化水素)のみを系外へ追い出したいのですが、何かいい方法はありませんか？ちなみに反応は室温でしか行えません。

No.1 ベストアンサー 回答者： doc_sunday 回答日時： 2007/12/25 06:58

系に窒素ガスを流し、出口側に水酸化ナトリウム、同カリウム、あるいは水酸化カルシウムなどの固体を詰めたチューブを取り付けます。

これで大体除けます。

この回答への補足

回答ありがとうございます。「系内に窒素ガスを流す」とのことなのですが，空気を流す方法でも大丈夫でしょうか？

補足日時：2007/12/26 01:50

この回答へのお礼

回答ありがとうございます。さっそくその方法で試してみます。

お礼日時：2007/12/26 01:55

No.3 回答者： danishefsk 回答日時： 2007/12/25 22:33

他に、無機塩基（K2CO3やNa2CO3)を入れる方法があります。

なお、ANo.2さんのご回答も同様ですが、生じる副生成物が
分子内の他の官能基に影響がないことが前提になりますが。

この回答へのお礼

回答ありがとうございます。できるだけ反応系内に残らない方法で行いたい(精製方法が限られている)ので…と言いたいのですが、精製方法を考え直したうえで試してみたいと思います。

お礼日時：2007/12/26 02:23

No.2 回答者： noname#48539 回答日時： 2007/12/25 08:13

＞芳香環と臭素を反応させる反応(求核置換反応)

芳香族求電子置換反応では？

それはさておき、反応中に生じてくるHBrを除く方法としてNo1でご回答のガスによるパージが考えられますが、昔私が行いました方法は、「反応系内にプロピレンオキシド：沸点４０℃くらいです、を加えておきました。」この試薬がHBrと反応してブロムヒドリンを作り消費されます。
如何でしょうか。

この回答へのお礼

勉強不足でお恥ずかしい限りです。プロピレンオキシドを使う時に副生成物がどういう影響を与えるか気になりますが試してみたいと思います。

お礼日時：2007/12/26 02:16