No.3
- 回答日時:
他に、無機塩基(K2CO3やNa2CO3)を入れる方法があります。
なお、ANo.2さんのご回答も同様ですが、生じる副生成物が
分子内の他の官能基に影響がないことが前提になりますが。
この回答へのお礼
お礼日時:2007/12/26 02:23
回答ありがとうございます。できるだけ反応系内に残らない方法で行いたい(精製方法が限られている)ので…と言いたいのですが、精製方法を考え直したうえで試してみたいと思います。
No.2
- 回答日時:
>芳香環と臭素を反応させる反応(求核置換反応)
芳香族求電子置換反応では?
それはさておき、反応中に生じてくるHBrを除く方法としてNo1でご回答のガスによるパージが考えられますが、昔私が行いました方法は、「反応系内にプロピレンオキシド:沸点40℃くらいです、を加えておきました。」この試薬がHBrと反応してブロムヒドリンを作り消費されます。
如何でしょうか。
この回答へのお礼
お礼日時:2007/12/26 02:16
勉強不足でお恥ずかしい限りです。プロピレンオキシドを使う時に副生成物がどういう影響を与えるか気になりますが試してみたいと思います。
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