カルボニル基と-OHとの反応性

画像の最初の反応で、-ＯＨがカルボニル基に求核付加をしないで、水素引き抜きが起こるのはどうしてでしょうか？詳しく教えください。

No.3 ベストアンサー 回答者： chkf 回答日時： 2009/05/16 02:05

横やりを入れて大変申し訳ないのですが、No.2の方の

＞環の安定性は、5～6>3>4>7～8で、考えられるほど四員環は不安定ではないのです
というところに疑問です。

シクロアルカンの歪みのエネルギーは３＞４＞＞５＞６であり、３員環がもっとも不安定で、４員環も不安定です。
７，８はよくわかりませんが大きな環は様々な立体配座をとることが可能になりますので、歪みエネルギーは考慮されなくなってきます。

分子内アルドール反応で５，６員環を形成しやすいのは、歪みエネルギーが少なく衝突頻度が高いことが理由で、７，８員環は歪みこそありませんがエノラートの衝突頻度が低いので形成は不利になります。
しかし図の問題は逆アルドール反応ですので、７員環が形成したことではなく、歪みのある４員環が無くなったということが重要です。

それで回答ですが、No.1の方と同じです。-OHはカルボニル基にも付加しますが、元に戻る逆反応が起きるだけでそれ以上先に進みません。なので付加しないように見えるわけです。
そして図中の逆アルドールが起こるのは、７員環エノラートから４員環にもどる逆反応が起きにくいためです。（４員環はひずみが大きく生成しにくい）
ちなみにアルドール反応は全て平衡なので、右矢印だけで書くのはまずいです。
（最後のプロトン化以外は両矢印）

この回答へのお礼

No１の方の解答に詳しい解説を付け加えて頂きありがとうございます。とても分かりやすいです。

お礼日時：2009/05/16 04:10

No.2 回答者： noname#84715 回答日時： 2009/05/11 13:37

No1の回答の次の文章に少し疑問符が付きます。

＞この場合は原料が四員環を含む縮合環から出来ているのでまずその歪みを解消する方向に進みます。
環の安定性は、5～6>3>4>7～8で、考えられるほど四員環は不安定ではないのです。。
本反応は、立体電子効果（stereoelectronic effect）、HO-C-C-C=Oの軌道の重なりを考えると良いかもしれません。

この回答へのお礼

環の安定性が5～6>3>4>7～8なら、より不安定な8員環になるのは確かにおかしいような気がします。

お礼日時：2009/05/13 23:12

No.1 回答者： doc_sunday 回答日時： 2009/05/10 17:51

この場合は原料が四員環を含む縮合環から出来ているのでまずその歪みを解消する方向に進みます。

水酸化物イオンなどの求核試剤のカルボニルへの付加は「可逆」反応なので、もし最初に付加が起きても、それに続く不可逆過程がないので、最終的には開環の方向に戻ってしまいます。
今回は生成物の安定性が反応方向を決定したと言えるでしょう。

この回答へのお礼

回答ありがとうございます。参考になります。

お礼日時：2009/05/13 23:01