ホルマリンガスの催奇形性について

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  • 質問者：noname#1072
  • 質問日時：2001/11/22 19:29
  • 回答数：2件

私は　今　妊娠　６週目です。仕事で週三回程度　ホルマリンガスが充満した　箱（３０センチ四方）を開け閉めします。

質問なんですが　やっぱり　催奇形性は　あるんでしょうか？その箱を　開け閉めするときに　目が痛くなって涙はでるし　鼻はつーーんと　します。やっぱり　体に悪いんだろうなあと思ってはいます。

自分でいろいろ調べたりしましたが　よくわからず　薬剤師さんに聞いてみたら　「触らない方がいいよ。催奇形がないわけじゃないしね。」と　言われてしまいました。って妊娠に気づいたの　昨日なの。。。。って感じです。

なんか　良いサイトがあったら　教えて下さい。

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A 回答 (2件)

No.2ベストアンサー

  • 回答者： kumanoyu
  • 回答日時：2001/11/22 21:27

催奇形性あり、というデータがありました。



日本試薬協会MSDS検索
http://www.j-shiyaku.or.jp/home/msds/
「和光純薬工業株式会社」に入り、検索文字列に「ホルマリン」を、検索項目は「和名」を選んで検索するとMSDSが見れます。（和光のMSDSはPDF形式ですのでAcrobatReaderがインストールされているマシンで見る必要があります。）

催奇形性も、発ガン性も疑い濃厚ですね。

できれば触らない方が良いですね。

参考URL：http://www.j-shiyaku.or.jp/home/msds/
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この回答へのお礼

ありがとうございます。やっぱり　催奇形性があるんですね。ちょっと　上司に言って　がんばって　部署を変えてもらおうと思います。以前　流産してるので　もう後悔しないように万全を期したいので。やっぱり　命が一番ですから。

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お礼日時：2001/11/23 20:32

No.1

  • 回答者： kumanoyu
  • 回答日時：2001/11/22 20:59

mori22さん、おめでとうございます。



例のガスはホルマリンでしたか。ホルマリンはホルムアルデヒドという物質の溶液です。催奇形性との関連ははっきりしません。あれば見つかると思いますが、ちょっと調べた範囲では関連が見つかりませんでした。「無い」か「わかっていない」のどちらかかもしれません。

　ただ、催奇形性が無いとしても、ホルマリンは結構毒性が強いですよ。胎児のためにもできるだけ接触、吸引しないほうがいいと思います。母体内の化学物質（異物）は血液と胎盤の間に関門があって、かなりの物質はその関門を通過できないと思いますが、ホルムアルデヒドの場合はわかりません。分子が小さいので通過しやすいかもしれません。（自信なし）

化学物質の安全性を検索できるサイトを挙げておきます。

国立医薬品食品衛生研究所-国際化学物質安全性カード
http://www.nihs.go.jp/ICSC/

日本化学工業協会-物質データベース
http://www.jcia-net.or.jp/jcia/gaibu/index.html
（物質DB検索からホルマリンを入力して検索）

私も6ヶ月の子の父になりましたが、化学物質を使う仕事を長年していましたので、生まれるまでは心配でした。女性は妊娠期間中、大変なようですがどうぞお大事に。
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この回答へのお礼

ありがとうございます。毒性が強い。。。危険ですね。これは　触らないようにがんばります！

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お礼日時：2001/11/23 20:34

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Aベストアンサー

こんばんは．

＞『ルマリン固定後のグラム陽性菌の染色』
＞菌を使用した実験を始めるように言われました。染色に関して教えてください。
＞Vivoでの研究なので、Agarでの培養以外に組織のホルマリン固定をしています
＞（生標本ではありません）。
＞この組織標本を使用して、細菌が存在しているのか、
＞あるいは白血球に貪食されているのか、を見ようと思います。
＞それを見るのに、どのような染色が良いのでしょうか？
＞通常のHE染色で良いのか？
＞ホルマリン固定後でもグラム染色で良いのか？他の染色が良いのか？


蔵書の表題『染色法のすべて』の，『VII．染色体検査』（P65）から，
ご質問に該当する下記染色法の部分を転載します．
ちなみにこの書籍の発行所は『医歯薬出版(株)』で，
多くの医師や臨床検査技師による共著です．
医学系臨床の現場で使用されているもので，改訂版も出ているようです．

29．グラム染色法（Gram stain）

【目的】
デンマークのHans Christian Joacim Gram（1853～1938）が，
1884年に発表した染色法（注1）で，この染色法により細菌などの微生物は，
グラム陽性菌Gram-positive micro-organismsと
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組織切片についてのグラム染色法は，Brown and Brenn法（注2），
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【準備】
通常の10％ホルマリンで固定した組織を型のごとくパラフィンに包理し，薄片は5～6μｍくらいまでの薄い方がよい．なお，グラム染色には中性ホルマリンで固定した組織の方が染め上がりがよいとされている．
【試薬の調整】
ⅰ）グッドパスチャーのアニリン・石炭酸フクシン液
　　塩基性フクシン・・・・0.59ｇ
　　アニリン・・・・・・・1.0ml
　　石炭酸結晶（融解）・・ 1.0ml
　　30％アルコール・・・100.0ml

ⅱ）グラムのヨード液
　　ヨー素・・・・・・・・1.0g
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はじめに，ヨー化カリを少量の蒸留水と溶解させ，
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ⅲ）スターリング（Stirling）の液
　　クリスタル紫（またはゲンチアナ紫）・・0.5g
　　純アルコール・・・・・・・・・・・・10.0ml
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ⅳ）飽和ピクリン酸溶液
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　　蒸留水・・・・100.0ml
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『化学構造（添付画像に掲載しています）』
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(5)流水中で3分間水洗．
(6)飽和ピクリン酸溶液に3～5分間浸漬する．
切片は紫黄色となる．
(7)蒸留水で水洗．
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(9)蒸留水で水洗．
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半乾きとする．
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切片が明るい淡紫赤色となり，
紫色の脱色がなくなるまでを目安とする．
(15)キシロールで透徹，2回．
(16)封入．

【コツ・注意点】
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　(10)のステップでは，一枚ずつ染めて次のステップにうつす．
　一度に多数の切片を染める場合には，一回に5枚以内にした方がよい．
　過染すると(14)のステップでの分別が上手くゆかない．
　(12)のステップは長すぎないようにする．
　(13)のステップでは，濾紙で切片上の水分を軽く吸い取り，そのまま数分間放置して半乾きとする．観想させてしまってはいけない．
　(14)のステップでは，最初にアニリンのみによって分別すると分別が早く行われる．アニリンは新鮮なものを用いることがコツの１つである．なお，(4)のステップはホルマリンを染色バットに十分に入れて，その中を切片を往復させる方法によって分別する．時間は短めの方がよい．

【染色態度】
グラム陽性菌：濃青色
グラム陰性菌：赤色
その他の成分：淡赤～紫色まで種々の色調を示す．

【参考文献】
1）Law,J.W. & Oliver,Hj.:Glossary of histo-pathological terms. Butterworths,London,1973.
2）Luna,L.G.(Ed):Manual of histologic staining methods of the AFIP(3rd Ed.)Mcgraw-Hill,NY.,1968.
3）小林忠義，影山圭三（編）：病理組織標本の作り方（第3版）．医学書院，1971．


24年もさかのぼる昔に学んだ関係書物からの内容でした．
今の私にとってはこの知識も現在の古生物の研究には，
薄片試料を染色する必要が無いため直接役に立っていません．
つまり知識の更新が行われていませんのでご了解ください．

なお図書館で『染色法のすべて』を読まれることも考慮してください．

お役に立てばと，
今夜の仕事を終わって急いでキーボードを叩き，一気に作成しました．
それでも現在時刻は午前1時を過ぎています．
明日のこともあり読み直す暇がありません．
脱字や誤字があることも考えられますが，
その際は機知にてご判断されご笑納ください．

この回答が，
ご質問者さまの疑問解消の一助になれば幸いです．

こんばんは．

＞『ルマリン固定後のグラム陽性菌の染色』
＞菌を使用した実験を始めるように言われました。染色に関して教えてください。
＞Vivoでの研究なので、Agarでの培養以外に組織のホルマリン固定をしています
＞（生標本ではありません）。
＞この組織標本を使用して、細菌が存在しているのか、
＞あるいは白血球に貪食されているのか、を見ようと思います。
＞それを見るのに、どのような染色が良いのでしょうか？
＞通常のHE染色で良いのか？
＞ホルマリン固定後でもグラム染色で良いのか？...続きを読む

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Aベストアンサー

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