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ベンゼンが二つ結合してナフタレンとなりますが、ベンゼンが共有している炭素原子同士が単結合の場合別の物質になるのでしょうか?

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A 回答 (4件)

ナフタレンの構造は、


  /\/\
 | 〇 | 〇 |  便宜的なケクレ構造で書くより、この方が実情をしめしている。
  \/\/
 それぞれの炭素はsp²混成軌道で、上下のp軌道はπ結合で結びついている。単結合にするためにはsp³混成軌道にしなくちゃならないが、そうなると水素が足りない。
 すべての炭素原子が単結合だと
デカリン(デカヒドロナフタレン)( https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%87%E3%82%AB … )
 になります。
 また、デカヒドロナフタレン中に二重結合があると、ビシクロデカジエンとか、ビシクロデカテトラエンとかになる。
bicyclo[6.2.0]deca-2,6-diene_Molbase( http://www.molbase.com/en/name-bicyclo%5B6.2.0%5 … )
 の中ほど
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ベンゼンはそもそも構造式では単結合と二重結合がありますが、実際は共鳴していて、結合は6つとも単結合と二重結合の中間(1.5重結合みたいな)なんですよ。

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>ベンゼンが二つ結合してナフタレンとなります


この段階で大ハズレ。
ナフタレンは10炭素の芳香族ですが、ベンゼンとは性質が似ているだけで、全くの別物。
極限構造を書いてみたりすると分かります。
ベンゼンを二つ強引にくっつける事は可能ですが、12炭素になり芳香性を失います。
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もしかして、ベンゼンの二重結合で書いている部分と単結合で書いている部分が異なっているとでも思っているのですか。


ベンゼンの構造から勉強をしなおした方が良いです。
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