NMR測定のピーク

アルコールを１H-NMR測定したのですが、OH基のピークが1本だけなのはなぜでしょうか？
お願いいたします。

No.2 回答者： phosphole 回答日時： 2007/07/04 03:07

質問者さんは、なぜ隣のメチレン水素とカップリングして三重線にならないの？という疑問を持たれたのだと思います。

これは、測定溶媒に混じっている水の水素原子と、アルコールの水素原子との間で速い交換が起こるため、結果として含水溶媒中ではヒドロキシ基のシグナルは幅広いシングレットとなります。またシフト値自体も、（おそらく所有されていると思いますが・・・）報告されているシフト値とは異なってくるでしょう。
極力、溶媒中の水を除けばカップリングが見えることもあるでしょうが、私自身もアルコールやアミンのプロトンのカップリングをあえて観測しようと努力したことがないので、条件はよくわかんないです。
文献やデータ集を見ても、アルコール、酸、アミンといった化合物のプロトンについて、カップリングが報告されていることは少ないです。

この回答へのお礼

回答ありがとうございました！
大変為になりました！！

お礼日時：2007/07/06 21:41

No.1 回答者： piyoco123 回答日時： 2007/07/03 11:45

それは水です。

この回答へのお礼

回答ありがとうございました

お礼日時：2007/07/06 21:40