結構前にテレビで観たのですが、一生虫歯にならない人が居るそうで、生まれながらに虫歯の元となる菌を持っていないということだったと思うのですが…どの様な菌だったのか覚えていません。
遺伝するようで親子で虫歯になったことが無い、と言っていました。

この菌についてお分かりの方、教えてください。

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A 回答 (1件)

ミュータンス菌ですね。



生まれたときは、持ってないものなので
幼児期(確か・・・)までに、外部からもらってしまうと
虫歯の原因になります。

その時期に外部からもらわなければ、虫歯なし!の人生が
遅れる可能性は高いのだけど、なかなか難しいでしょうね。

当然、親がミュータンス菌をもっていなければ
子供に菌がいく確率はかなり低くなるので
親子で虫歯知らず!ということもあるわけですね。
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この回答へのお礼

ご回答ありがとうございます。
歯の治療中で虫歯を削って痛い思いをしたので、ふと思い出しました。

虫歯なし!の人生、うらやましいです。
かなり昔ですが、どこから貰ってしまったのでしょうか…ミュータンス菌…ここまで生きてきたら、虫歯を増やさないよう、努力するのみ!ですね。

お礼日時:2009/05/24 11:33

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Q一生に一度は行きたい世界の絶景を教えてください。

世界の絶景をテーマにしたカレンダーを企画しています。知る人ぞ知る、一生に一度は行ってみたい世界の絶景がある場所を教えてください。よろしくお願いします。

Aベストアンサー

一生に一度は行きたい<世界の絶景>という観点からは、少し外れますが、

Smithsonian.Magazine<スミソニアンマガジン>2008年1月号 に
28 Places to See Before You Die—the Taj Mahal, Grand Canyon and More の特集がありました。
ご紹介します。
http://www.smithsonianmag.com/issue/January_2008.html
  5 項目<死ぬまでには行って見たい 28の場所>
http://www.smithsonianmag.com/specialsections/lifelists/lifelist.html
  Google 翻訳では、
http://translate.google.com/translate?ie=UTF8&rurl=translate.google.co.jp&sl=en&tl=ja&u=http://www.smithsonianmag.com/specialsections/lifelists/lifelist.html

こんな場所が入っています。
メサベルデ国立公園 の断崖<世界遺産 アメリカ>
ポンペイ遺跡<世界遺産 イタリア>
ティカル遺跡<世界遺産 グァテマラ>
古代都市 ペトラ<世界遺産 ヨルダン>
ギザのピラミッド群<世界遺産 エジプト>
タージ・マハル<世界遺産 インド>
イースター島・モアイ像<世界遺産 チリ>
万里の長城<世界遺産 中国>
クルアニ国立公園<世界遺産 カナダ>オーロラ
セレンゲティ国立公園<世界遺産 タンザニア>
イグアスの滝<世界遺産 アルゼンチン・ブラジル>
マチュ・ピチュの歴史保護区<世界遺産 ペルー>
ルーヴル美術館<フランス 世界遺産 セーヌ河岸に包括登録>
京都 龍安寺 石庭<日本 世界遺産 京都に包括登録>
ウフィツィ美術館<イタリア 世界遺産 フィレンツェ歴史地区に包括登録>
長江<中国 世界遺産 長江三峡風景区に包括登録>
亜南極諸島<世界遺産 ニュージーランド>野生の極端
キリマンジャロ<世界遺産 タンザニア>
グランド・キャニオン国立公園<世界遺産 アメリカ>
バガン遺跡<ミャンマー>
パルテノン神殿<世界遺産 ギリシャ>
アンコール遺跡群<世界遺産 カンボジア>
古代都市 エフェソス<トルコ>
ヴェネツィアとその潟<世界遺産 イタリア>
中央アマゾン保全地域群<世界遺産 ブラジル>
グレートバリアリーフ<世界遺産 オーストラリア>
ガラパゴス諸島<世界遺産 エクアドル>
What would you add to the Smithsonian Life List?

一生に一度は行きたい<世界の絶景>という観点からは、少し外れますが、

Smithsonian.Magazine<スミソニアンマガジン>2008年1月号 に
28 Places to See Before You Die—the Taj Mahal, Grand Canyon and More の特集がありました。
ご紹介します。
http://www.smithsonianmag.com/issue/January_2008.html
  5 項目<死ぬまでには行って見たい 28の場所>
http://www.smithsonianmag.com/specialsections/lifelists/lifelist.html
  Google 翻訳では、
http://translate.google.com/translate?ie=UTF8&rur...続きを読む

Qピロリ菌はガンの原因菌?

胃カメラ受けました。
ついでにピロリ菌検査もしました。

二週間後に除去したポリープの正体がわかり
良性の隆起物でした。出血あり。

医師はピロリ菌が原因の隆起物だと説明してました。

さて、その隆起物は将来ガンになる可能性はあるのでしょうか?

※Wikipediaより
細菌の中でヒト悪性腫瘍の原因となり得ることが明らかになっている唯一の病原体である[5]。

Aベストアンサー

ピロリ菌の保有者が胃癌を発症する頻度は、非保有者に比べてかなり高いようです。
一般的な胃炎、胃潰瘍を経て、癌化に至るという流れですが、万人が必ず発症する物でも無いようですし、人間、最後は癌で死ぬなどとも言われています。

ピロリ菌は伝染性で幼少時から保有している場合が多く、成人してからは滅多に感染しないそうです。
感染力は弱く、成人後のディープ キス 程度では感染しないものとか。
従って保有者は、一度駆除すれば再度保有することは殆ど無いそうです。
ご心配なら駆除治療を受けて下さい。
但し、健康保険適用については、胃炎等の症状がある場合に限られるとか。病変が無い場合の単なる駆除には、保険適用が無いと聞きました。
医師とよく相談して下さい。

Q『世界の絶景』『世界遺産』‥みてみたいのは‥

ピラミッド

マチュピチュ

『世界の絶景』『世界遺産』は沢山ありますが 現地で見たいと思うのはどこのなんですか?

Aベストアンサー

「世界の絶景」アメリカのザ・ウェーブを見てみたいです。最近テレビで見るまでこんなものがあるのを知らなかったです。立ち入り禁止区域で抽選で当たらないと見れないそうなのでナマで見る機会は一生ないと思います。

「世界遺産」スペインのメスキータです。とても美しい有名な建築物です。イスラム教とキリスト教の二つの宗教が混在する珍しい聖堂です。写真でしか見たことがないので是非ナマで見たいです。

Q常染色体優勢遺伝は必ず遺伝するということですか?

マルファン症候群を持つ母です。2人の子供がいます。上の子は、父親似、下の子は私似です。まだ確定はされていませんが、たぶん下の子は遺伝しているらしいと思えます。上の子は父親そっくりなので、安心していたら、優勢遺伝なので、相手の遺伝子を抑えて、遺伝されるという意味にとれる回答がありました。マルファンの仲間の中では、50パーセントとなっているので、ここでの回答と差があると思えるのですが、詳しい方教えてください。

Aベストアンサー

 この病気は、優性遺伝です。染色体は対に(2つある)なっています。なぜ二つあるかというと、学校でも習ったと思いますが、ひとつが異常なときにそれを補う役目があるからです。子供は母からひとつ、父からひとつ染色体をもらいます。

さてここでAを正常な染色体、Zをマルファン染色体としましょう。
2002goalさんの場合はおそらくこうだと思います。
父 A-A 母Z-Aです。
優性遺伝というとどういうことかといいますと染色体の片方が異常であったときは必ずその異常が遺伝するということです。
ですから母(あなた)がZ-Aということは、イコール マルファン症候群ということになります。
この二人から生まれる子供の組み合わせは A-Z(遺伝)、A-A、A-Z(遺伝)、A-Aになります。ということは2分の1 50%ということになります。

>>優勢遺伝なので、相手の遺伝子を抑えて<<
というのは、Z-Aのとき片方が異常であれば必ずその異常が出るという意味です。ですから遺伝する確率は50%で間違いありません。

Q世界絶景で使われたBGM

世界絶景100選などで、絶景を見るシーンによく使われている賛美歌のようなBGMのタイトルが知りたいです。
クラシックのカノンによく似た曲調で、女の人の声で歌詞も入っているので賛美歌かと思って探しているのですが分かりません;どなたか分かる方いましたら教えて下さい。

Aベストアンサー

リベラの『ロスク・イステ(サンクトゥス)』でしょうか?
元曲は、パッヘルベルの「カノン」です。

参考URLで視聴できますので、聴いてみてください。(1曲目)

参考URL:http://www.hmv.co.jp/product/detail/1457910

Qピロリ菌を除去する薬はヨーグルト菌も除去しますか?

先日、胃潰瘍と診断されました。ピロリ菌を除去するために、『ヘリコバクター・ピロリ除菌療法』として抗生物質とかの薬を飲んでいます。これは抗菌剤なのですが、この際、ヨーグルトを食べてもいいものでしょうか?薬剤師さんは「ピロリ菌を少なくするにはヨーグルトなんていいですよ」とお薬を渡してくれる時に言ってくれましたが、菌を消してしまう薬にヨーグルト菌って...?!既に食べちゃってるから質問するのもなんですが、よろしくお願いします。

Aベストアンサー

抗生物質を飲むと、腸内細菌(乳酸菌も含みます)を結構やっつけますので、
結構下痢したりします。
ヨーグルトはピロリ菌がいなくなってから食べた方が効果的だと思います。
あと、抗生物質によってはヨーグルトを食べると効きが悪くなるので、食べ
ない方が良い場合もあります。(薬の説明書きを読みましょう)

Q世界ランキングサイト(製造業関連)を教えて下さい

調べ物をしているのですが、国内企業ランキングしか見つからず、世界ランキングサイトを探すことができず困っています。

探しているのは「トランスミッション」、「ボールベアリング」 「ブレーキ」「ピストン」「原子炉(原子力)」の世界ランキング webサイトです。 書籍ではなくネット上で閲覧できるサイトを探しております。

知りたい基準は、会社規模や業界シェアのランキングで例えば、「原子力規模 世界ランキング」や、「ブレーキ部品 製造量の世界ランキング(もしくは業界シェアランキング)」、といったところです。

ぴったりマッチしなくてもかまいません。少しでも近しい情報のランキングサイトをご存知の方、ぜひ教えてくださいますようお願いいたします!。

Aベストアンサー

夫々の業種で国内の企業ランキングがお分かりなら、
夫々の国内トップ企業に、世界ランキングを尋ねられ
たらいかが。頼み方によっては教えてくれると期待して。

Qてんかんと遺伝

2人目妊娠中の主婦です。

1人目の子が「てんかん」です。
1歳近くから熱性けいれんが多くなり、1歳10ヶ月の時に無熱性けいれんを2回起こして薬を服用しています。
薬を飲み始めて1年ちょっとですが、それ以後は痙攣が一度も起きていません。

脳波計5回、CT、MRIと検査をしましたが、一度も異常がでたことがなく、何のてんかんだかわかりません。

発達は順調。もうすぐ3歳ですが、運動能力も言葉の発達も月齢以上には発達しています。
薬を飲んでいる以外は他の子と変わりません。

そんな中、私が2人目を妊娠しました。
てんかんは遺伝すると聞いてもし、2人目もてんかんになってしまったら・・・と心配です。
しかも知的障害を伴う難治性のてんかんだったらと不安でいっぱいです。

ちなみに主人も私も、もちろんお互いの親族にもてんかんはいません。

1人目の子は遺伝とは関係なく「てんかん」になってしまっただけなのでしょうか?
それとももともと遺伝で「てんかん」になってしまったのでしょうか?

詳しい方、教えてください。

Aベストアンサー

こんばんは。。

 ご心配ですね・・・
 医者ではないのですが、以前、てんかんについて少し調べたことのある者です。

 ご質問の文面からして、ご質問者さんも、かなりの知識・情報を得ていると思われるので、有用かどうかわかりませんが、少し記してみます。

 ご質問文面にあるように、無熱性のけいれんが2回あった場合は、他の所見に異常がなくともてんかんと診断されます。
 文面からは、(断定はできませんが)熱性けいれんがてんかんに移行したと考えることもできます。
 両親・親族に患者さんがいない場合、通常は遺伝的要因はないものと考えられます。
 また、てんかんの遺伝は一般に考えられているよりも少ないとも言われます。(5%以下)

 遺伝や遺伝子の変異に関する事柄は、いま研究が進む途上にあり、まだまだわからないことが多いようです。

 おそらくご存知のことと思いますが、ひとくちにてんかんと言っても、症状ごとにかなりの数の分類があります。
 お子さんの場合、検査で異常がないだけに、どういうタイプに分類されるかがわからないので、なんともいえないです。
 ただ、発作が抑えられていること、脳波・画像診断で異常が見られないことは幸いですし、成長によって発作がおさまるタイプである可能性は高いのではないかと思いますが・・・

 てんかんは長期の経過観察が必要となる場合が多く、親御さんはご心配でしょうが、頭の中身のことですので、残念ながら辛抱強くお付き合いいただくしかないとしか申し上げられないです。
 
 てんかんの遺伝に関しては、1992年に国際抗てんかん連盟の「遺伝、妊娠とその子供」委員会がまとめた「てんかんの遺伝カウンセリングのために」の項目が有用と思われます。
 関連すると思われる項目を抜粋します。(お子さんを診ていただいている先生にも、よくよくお尋ねいただければと思います。)

 ・20歳までの人の約1%にてんかんがみられる。
 ・多くの場合、原因は不明
 ・子供が15歳未満でてんかんになった場合、同胞(兄弟姉妹)が20歳までにてんかんを発症する可能性は3~5%

 参考文献 兼子直『てんかん教室』新興医学出版社

 抜粋ですから、十分にお伝えできない部分もあると思います。お世話になっているお医者さんと十分にご相談いただければと思います。

 ご参考になればよいのですが。では。

こんばんは。。

 ご心配ですね・・・
 医者ではないのですが、以前、てんかんについて少し調べたことのある者です。

 ご質問の文面からして、ご質問者さんも、かなりの知識・情報を得ていると思われるので、有用かどうかわかりませんが、少し記してみます。

 ご質問文面にあるように、無熱性のけいれんが2回あった場合は、他の所見に異常がなくともてんかんと診断されます。
 文面からは、(断定はできませんが)熱性けいれんがてんかんに移行したと考えることもできます。
 両親・親族に患者...続きを読む

Q世界クラブランキング・・・

FIFA国別ランキングやUEFAリーグランキングは知っているのですが、世界クラブランキングというものがあるようなのですが、世界中に存在するサッカークラブの成績を数値化してランキングするなんてことが可能なんでしょうか?まあ、ランク上位は欧州が占めると思うのですが、だれかくわしいかたポイント算出方法、最新ランクなど教えてください。 

Aベストアンサー

IFFHSのHPを見ると、各クラブチームの順位やゴールキーパーの順位などを知ることができます。
IFFHSの世界クラブチームランキングのポイントは、いわゆる強豪リーグと、そうでないリーグでは最初から勝った時のポイント数が違うんです。

(例)FC Juventus Torino Italia/4 (←ポイント数)

このポイント数が基本(a)になります。
各リーグ:勝[a]、引[a÷2]、負[0]
国内リーグ:ベスト8以降からポイント対象
      勝[a×4]、引[aを2チームで分ける]
CL等の大会は、何を思ってそうなっているのか分かりませんが、以下のようになっています。
欧州:勝[20pt]、引[10pt]
南米:勝[15pt]、引[7.5pt]
その他:勝[8pt]、引[4pt]
※改正されているかもしれません。

ちなみに、このランキングはFIFA登録国のリーグのみとなっています。おそらく、基本ポイントもFIFAランキングを参考にしているのでしょう。

Q遺伝について

遺伝について出来れば専門詳しい方がいれば教えてください。

私の兄は筋ジストロフィーで現在31歳です。
現在自宅でパソコンでの仕事をやっています。


私はというと、ごく普通の健康な女性です。
が、最近結婚が決まり正直遺伝のことがきになって、大学病院に検査を受けに行きました。(私の子どもが障害者になる可能性があると知ってしまい。。。)
が、そこで知ったのが、今まで筋ジスだとおもっていた病名が
シャルコマリーツース病と判明しました。
というのも、兄の情報が大学病院には何もない為に、兄が以前入院していた
病院に問い合わせてもらったところ、病名がそのようになっているとの事でした。

しかし、幼い頃の診断の為それもあいまいだとのことで(ホントにシャルコマリーなのかもアヤシイとの事で・・・)
出来れば今現在の兄の状態を、大学病院で検査をして、私の検査をしたほうが
いいとの事でした。というのも、シャルコマリーにもいろんな型があるらしく、
兄がどのタイプであるかがわからないと、私の検査も絞り込むことができないので
非常に大変だということでした。
私的には、今普通に日常生活を送っていて、がんばっている兄に、検査を受けてほしいとはとてもいえません・・・。
そこで、先生に言い忘れていたことが合ったことに気づいた為に、
今回投稿してみました。先生に言ったほうがいいのはわかってますが、週1しか先生がいない為、どうしても早く知りたくて・・・

いい忘れていたこととは、私と兄とは、母は同じですが、父が違います、
しかも、すでに離婚後二人ともなくなっています。
母に聞いたところ、自分の親戚等にも二人の父の親戚にも、障害者はいなかったし
今までの家系で聞いたことがないとの事でした。
父が違うとの事を伝えてなかったので、それが気になって。
どなたか宜しくお願いします

遺伝について出来れば専門詳しい方がいれば教えてください。

私の兄は筋ジストロフィーで現在31歳です。
現在自宅でパソコンでの仕事をやっています。


私はというと、ごく普通の健康な女性です。
が、最近結婚が決まり正直遺伝のことがきになって、大学病院に検査を受けに行きました。(私の子どもが障害者になる可能性があると知ってしまい。。。)
が、そこで知ったのが、今まで筋ジスだとおもっていた病名が
シャルコマリーツース病と判明しました。
というのも、兄の情報が大学病院には何もな...続きを読む

Aベストアンサー

シャルコー・マリー・ツース病の原因遺伝子がいくつかあるようなので、正しいかどうかはわかりませんが、大抵、常染色体優性遺伝をするので、変異遺伝子を持っていれば発症すると考えていいです。

 もう一つ類似のニューロバシー疾患があって(デジェリン病)、こちらの場合、劣性遺伝のようです。

 あなたとお兄さんは異父兄妹とのこと、シャルコー・マリー・ツースだった場合には、あなたは保因者ではない可能性が高いです。デジェリン病だった場合にはお兄さんが変異遺伝子をホモで持っていると思われますので、あなたが保因者(ヘテロ)である可能性は2分の1です。

 主治医には、異父兄妹であることをできるだけ早く伝えてください。血縁者の発症の有無は遺伝病の診断の大きな材料になります。

 特に、母方には発症者がおられないとのこと、お兄さんがシャルコー・マリー・ツース病であった場合には、あなたには全く遺伝していない可能性が高いです。

 お兄さんには辛いことかもしれませんが、あなたの将来のこともあります。きちんと検査してもらって下さい。


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