
No.2ベストアンサー
- 回答日時:
炭素には、SP、SP2、SP3 とありますけど、それらπ結合とσ結合によって、いろんな結合が可能ですよね、その中で構造的に無理なく分子が一つの面の上にあるような、構造のことです。
間違えやすい例ではブタジエンです。
No.4
- 回答日時:
質問者さんは高校生ですか?
No.1,2,3の方がおっしゃっている,sp○~というのは,大学で習うので,楽しみに待っていてください。
で,高校生レベルで同一平面にあるものを選ぶには・・・
(1)C原子から出ている4本の「単結合」は,正四面体方向に伸びている
(↑これはわかります?教科書に図が載っていると思います。)
(2)C原子が1つ二重結合をもつと,結合が3方向に減り,その方向は三角形になります。
(平面三角形の中心にCをおき,各頂点にむかって結合が伸びている形。そのうち1つが二重結合です。)
(3)C原子が三重結合を持つようになると,結合が2方向になるので,
C原子を中心に,三重結合と,そのほかの1本の単結合が正反対を向きます。
図のイメージがわかなかったら,教科書に載っていると思うので,見てください。
あと,必要な知識は,
(4)二重結合は回転しない。(高校生はこう覚えていいです)
そうすると・・・・
・メタンCH4は単結合のみですので(1)より立体的な分子
・エタンCH3CH3も単結合のみ。
(1)より四面体形の-CH3と-CH3がつながっているので,コレも立体的。
・エチレンCH2=CH2は,二重結合を持っています。
(2)より,それぞれのCが平面三角形の方向に結合を持っていて,
その=CH2と=CH2が二重結合でつながっています。
よって,(4)より全体としても同一平面状にすべての原子が乗ります。
・プロペン(プロピレン)CH2=CH-CH3は2重結合を持っていますが,
同様に考えていくと,左から3つ目のCは単結合のみで,四面体方向に結合を持ち,
最後の3つのHが広がってしまうので,
「すべての原子」は同一平面上に乗りません。
(CH2=CH-Cまでは同一平面です)
・アセチレンCH≡CHは,三重結合ですので,(3)より,
同一直線上にすべて乗ります。
ん~文章で表すのは難しいですね。
1cm角の消しゴムと(C 原子の代わり)と,爪楊枝で分子の模型を作ってみてください。
結局どのようにしたら分かるのかというと,
実際の分子の形を,(1)~(4)のルールにのっとって,頭の中で組み立てて判断するのですよ。

No.3
- 回答日時:
基本的な事項としては、これまでのご回答に書かれていますように、sp2混成の原子(すなわち二重結合を形成している原子)に結合している原子同士は同一平面上にあります。
たとえば、CH2=CHCH3において、CH2=CHCまでは同一平面上にあります(左側の2個の炭素は二重結合に使われておりsp2混成です)。しかし、右に書いたメチル基の炭素はsp3混成(二重結合や三重結合に使われていない)なので、それに結合している3個の水素は同一平面には来ません(1個は来るかもしれませんが・・)。
これ以外にも、ベンゼンは平面状ですし、ニトロ基、アミド基、カルボニル基、アルデヒド基等も平面状です。したがって、ニトロベンゼンは平面状です。
三重結合があればsp混成で直線状になりますが、直線状になるということは、それらが同一平面に含まれることになります。
また、例外的なものとして、アレン(CH2=C=CH2)は平面状ではありません。
後半の部分に関しては、ここで説明できるだけのスペースはありませんし、図を使わない説明は困難ですので省略します。有機化学の教科書を参照して下さい。
一応、参考URLも上げておきます。
参考URL:http://ce.t.soka.ac.jp/stereo/Ch1/ch1j.html
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