
No.2
- 回答日時:
酢酸でも合成することは可能ですが、無水酢酸を使うと酢酸を使ったときに比べて収集が格段にUpするからです。
どうしてそうなるか詳しいことは僕にもわかりません、あはは、ごめんね。No.1
- 回答日時:
お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて!gooで質問しましょう!
このQ&Aを見た人はこんなQ&Aも見ています
-
アセチルサリチル酸の合成での収率について
化学
-
再結晶後のアセチルサリチル酸について
化学
-
アスピリンの酸の強さ
化学
-
-
4
サリチル酸の酢酸エステルを合成するには
化学
-
5
アスピリンの再結晶
化学
-
6
アセチル化は無水酢酸ではなく酢酸では出来ないのですか?
化学
-
7
アスピリンは胃の中でイオン化?
化学
-
8
なぜ酢酸ナトリウム?
化学
-
9
アセチルサリチル酸について教えてください。
化学
-
10
[サリチル酸・アセチルサリチル酸・安息香酸] 酸としての強さの比較
化学
-
11
中和適定についてです
化学
-
12
化学実験で銅(?)‐グリシン錯体の合成を行いました。
化学
-
13
サリチル酸と無水酢酸の合成実験なんですが無水酢酸がサリチル酸より多く使用する理由がわからないです。教
化学
-
14
アセチルサリチル酸の合成実験においての疑問
化学
-
15
TLCでのRf値
化学
-
16
ベンジル位とは何なのでしょうか?
化学
-
17
再結晶の原理
化学
-
18
∫{x/(x+1)}dxの解き方
数学
-
19
実験における誤差範囲の許容範囲の決め方ってどうやればいいんですか? また、一般的には具体的にどこ程度
大学・短大
-
20
アスピリンの合成
化学
おすすめ情報
このQ&Aを見た人がよく見るQ&A
デイリーランキングこのカテゴリの人気デイリーQ&Aランキング
マンスリーランキングこのカテゴリの人気マンスリーQ&Aランキング
おすすめ情報