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化学で質問です。 アセトアニリドの合成の実験で、 酢酸ナトリウムを加える理由がよく分からないです。わ

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  • 質問者：exだいちい
  • 質問日時：
  • 回答数：2件

化学で質問です。
アセトアニリドの合成の実験で、
酢酸ナトリウムを加える理由がよく分からないです。わかる方お願いします^ ^

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A 回答 (2件)

No.1ベストアンサー

  • 回答者： doc_somday
  • 回答日時：

アセチル化剤が無水酢酸でも塩化アセチルでも反応が進むと混合物は酸性になってしまいます、すると反応には不利なので弱塩基ですが酢酸ナトリウムを加えます、実際にはトリエチルアミンなどの強塩基を加えることも多いのです。

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この回答へのお礼

わかりやすく説明していただきありがとうございます

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お礼日時：2017/12/06 13:42

No.2

  • 回答者： NiPdPt
  • 回答日時：

一般論として、アニリンと無水酢酸の反応であれば酢酸ナトリウムなど不要です。


しかし、アニリン塩酸塩と無水酢酸の反応であれは、なんらかの塩基が必要ですし、その塩基として酢酸ナトリウムを使うことがあります。
あなたはアセトアニリドの合成法が一つしかないと思っているのかもしれませんけど、現実には何種類のもの方法があります。最低でも、何と何を混ぜたかという程度の情報は書くべきです。そういった情報が必要であるということすらわからないのであれば認識がお粗末すぎます。
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この回答へのお礼

ありがとうございます^ ^

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お礼日時：2017/12/06 13:43

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Aベストアンサー

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想像ですが、以下の手順で合成したものとして回答します。

(1)アセトアニリドをニトロ化する
(2)(1)の生成物を塩酸で加水分解する。
(3)塩基性にしてp-ニトロアニリンを単離する。

上述の操作を行っているとすれば、まず、(1)のニトロ化はオルト位でも起こり、o-ニトロアセトアニリドが含まれています。たしか、o-ニトロアセトアニリドは、p-ニトロアセトアニリドよりも水によく溶けたと思いますので、p-ニトロアセトアニリドの結晶の洗浄が不十分であったとすれば、o-ニトロアセトアニリドが含まれることになります。
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想像ですが、以下の手順で合成したものとして回答します。

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(3)塩基性にしてp-ニトロアニリンを単離する。

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